Teóricamente, si dos personas tuvieran ADN autosómico idéntico pero fueran de diferentes géneros (una de ellas tenía dos cromosomas X y una de ellas tenía una X y una Y), ¿qué aspecto tendrían en comparación entre sí?

Cada uno tendrá sistemas reproductivos apropiados para el género al nacer y desarrollará características sexuales secundarias en la pubertad. En otras palabras, el dimorfismo sexual será evidente (el macho será más alto, la hembra tendrá cejas y mandíbulas menos prominentes, etc.) pero de lo contrario serán fenotípicamente similares, como hermano y hermana. Probablemente también habrá diferencias psicológicas, debido a los diferentes efectos de las hormonas gonadales en el comportamiento.

Tenga en cuenta que el cromosoma Y humano contiene solo 15 genes, cuyo objetivo principal es el desarrollo de los testículos.

Esto sucede en la naturaleza. Hay algunos casos documentados en los que uno de un par de gemelos idénticos (“monocigóticos”) sufre una mutación genética (generalmente una anomalía cromosómica) después de la división del cigoto. Los gemelos idénticos pueden, por ejemplo, ser:

i) un hombre normal (XY) y una mujer con síndrome de Turner (Xo).
ii) un hombre con síndrome de Klinefelter (XXY) y una mujer normal (XX)
iii) un hombre normal (XY) y una mujer XY con una mutación en el cromosoma Y que resulta en el fenotipo femenino

46, gemelos monocigóticos XY con fenotipo sexual discordante.

Seguimiento y análisis a largo plazo de gemelos monocigóticos concordantes para cariotipo de sangre periférica 45, X / 46, XY pero discordante para sexo fenotípico.

Gemelos monocigóticos con 45, X / 46, XY mosaicismo discordante para el sexo fenotípico.

Gemelos monocigóticos con sexo discordante.

Lamentablemente no puedo encontrar buenas fotos.