Cómo resolver estas preguntas sobre efectos de desplazamiento electrónico orgánico

Sayantan ha dado respuesta para Q62, así que déjame darte una pista para Q50.
Tenga en cuenta que en la estructura cuatro hay una carga positiva en un El átomo de carbono de cabeza de puente, por lo tanto, es un carbocatión y, por lo tanto, debe tener hibridación [matemática] sp ^ 2 [/ matemática]. Ahora, según la regla de Bredt, un átomo de carbono con cabeza de puente no puede tener [math] sp ^ 2 [/ math] hibridación (bueno, en resumen, esto se debe a que la geometría del átomo de carbono de la cabeza del puente es rígida y dado que es [math] sp ^ 3 [/ math] hibridada, tiene geometría tetraédrica, por lo que si este carbono se convierte en [math] sp ^ 2 [/ math] hibridizado se volverá plano, lo que no puede suceder. Por la misma razón, un doble enlace en un compuesto by-cyclic es inestable si existe en la cabeza del puente) Así que prácticamente la estructura cuatro no puede existir. Por lo tanto, es menos estable.
Ahora, para el resto de los tres compuestos, use el concepto de efecto inductivo y clasifique el grado de carbocatión (primario secundario / terciario)

50. los factores determinantes son
1. hiperconjugación
2. distorsión de la cabeza del puente
una hibridación sp2 requiere un ángulo de enlace de 120 grados en IV. El grupo -CH2- ha atado el carbono cargado positivamente formando un puente, lo que dificulta su capacidad de formar una estructura triangular plana: el carbono está bajo tensión y domina sobre la hiperconjugación. efecto por lo tanto su menos estable.
ahora organice los tres restantes en el orden de un número creciente de estructuras hipercongugativas. MAYOR LA HIPERCONJUGACIÓN, MAYOR ES LA ESTABILIDAD.

PERO si la cabeza del puente consistiera en el grupo -CH-CH-, entonces el efecto de distorsión estaría ausente y dependería únicamente del efecto hiperconjugativo e inductivo.