De la corriente del anillo aromático – Wikipedia
“Las corrientes de anillo aromático son relevantes para la espectroscopía de RMN, ya que influyen dramáticamente en los cambios químicos de los núcleos 1H en las moléculas aromáticas.
El efecto ayuda a distinguir estos entornos nucleares y, por lo tanto, es de gran utilidad en la determinación de la estructura molecular. En el benceno, los protones del anillo experimentan deshielding porque el campo magnético inducido tiene la misma dirección que el campo externo y su desplazamiento químico es de 7.3 ppm en comparación con 5.6 al protón vinílico en el ciclohexeno. En contraste, cualquier protón dentro del anillo aromático experimenta blindaje porque ambos campos están en dirección opuesta. Este efecto puede observarse en ciclooctadecanoneno ([18] anuleno) con 6 protones internos a -3 ppm.
- ¿Por qué la hidrazina es un compuesto orgánico?
- Cómo decidir si el benceno es un sustituyente o una cadena principal durante la nomenclatura
- ¿Cómo se determina la fórmula estructural para C3H6O?
- ¿Qué son los isómeros?
- ¿Cuáles son algunos ejemplos de sustancias naturales?
La situación se invierte en compuestos antiaromáticos. En el dianión de [18] anuleno, los protones internos están fuertemente protegidos a 20.8 ppm y 29.5 ppm con los protones externos significativamente protegidos (con respecto a la referencia) a −1.1 ppm. Por lo tanto, una corriente de anillo diamagnético o una corriente de anillo diatrópico está asociada con la aromaticidad, mientras que una corriente de anillo paratrópico indica antiaromaticidad.
Se observa un efecto similar en los fullerenos tridimensionales; en este caso se llama corriente de esfera “.
[
