¿Qué es el ADN?

El ADN significa ácido desoxirribonucleico. Como se menciona en la respuesta de Rohit Nair, es el material hereditario en casi todos los organismos. Es una estructura de doble hélice (Francis y Crick, 1953).

¿De qué está hecho el ADN?
El ADN consta de unidades llamadas desoxirribonucleótidos. Cada desoxirribonucleótido, a su vez, está compuesto por los siguientes tres componentes: un azúcar desoxirribosa, una base nitrogenada (adenina, guanina, citosina o timina) y un grupo fosfato. Por lo tanto, el ADN consiste en una larga cadena de desoxirribonucleótidos unidos en una secuencia particular que codifica la información genética.

En eucariotas:

El ADN está empaquetado en varias estructuras distintas conocidas como cromosomas. Cada cromosoma representa una molécula de ADN larga y compacta. Los humanos tienen 46 cromosomas. Por lo tanto, si tuviéramos que comparar la información genética de un ser humano con una enciclopedia, ¡los 46 cromosomas podrían compararse con 46 volúmenes de la enciclopedia!

Entonces, ¿qué hace el ADN?
El ADN actúa como una molécula estable que se transmite de una generación a la siguiente, manteniendo intacta la información genética esencial para mantener la vida.

¿Cómo se utiliza la información contenida en el ADN?
El ADN se somete a un proceso llamado transcripción dentro del núcleo de una célula, en el que una hebra de la doble hélice actúa como plantilla para la síntesis de ARNm (ARN mensajero o ácido ribonucleico). Este ARNm ahora migra al citoplasma de la célula, donde se somete a un proceso llamado traducción, que conduce a la formación de cadenas de polipéptidos a partir del ARNm que dan lugar a diversas proteínas. La información contenida en el ADN ayuda a decidir qué proteína se formará. Esto se conoce como el dogma central de la biología molecular (Crick, 1956). Las proteínas son moléculas muy importantes dentro de la célula y desempeñan una gran cantidad de funciones (ver Función de proteínas). Estos, con la ayuda de otras moléculas en el cuerpo de un organismo, ayudan a mantener los diversos procesos metabólicos esenciales para mantener la vida.

En procariotas:

En los procariotas, que carecen de un núcleo específico, el ADN está contenido dentro del citoplasma en una región llamada nucleoide. Aquí, la transcripción y la traducción ocurren en el citoplasma, debido a la falta de compartimentación. Debido a esta característica, también es posible que la transcripción y la traducción ocurran simultáneamente en procariotas (mientras que este no es el caso en eucariotas).

Gracias por el A2A.

Revisé algunas de las respuestas que se han escrito y que realmente cubren muchos aspectos del ADN. Pero el ADN, en sí mismo, es un misterio tan vasto que es imposible suponerlo en una sola respuesta. Lo que haré en cambio, es contar algunos de los hechos que me parecieron muy fascinantes.

1. Los eucariotas tienen orgánulos que vienen con su propio ADN, las mitocondrias y el chroroplast. Además, tienen su propio código genético y su propia maquinaria para sintetizar proteínas. Esto demuestra que el ADN conserva su identidad individual incluso después de millones de años (esto supone que el mito y el cloro son organismos unicelulares que se integraron en los primeros eucariotas).
2. El ADN viene en varias formas y tamaños. Las 3 formas clásicas de ADN son ADN A, B y Z. En el cuerpo, el ADN puede formar muchas estructuras secundarias como horquilla, triplex, etc. Estas estructuras son necesarias para mantener los niveles de expresión de proteínas, es decir, las proteínas pueden distinguir estas estructuras y utilizar esa información para realizar diversas funciones.
3. Casi el 70% del genoma humano está hecho de ADN basura. El ADN basura se llama así porque no codifica proteínas específicas. En su mayoría son elementos transponibles. Los elementos transponibles son ADN que contiene secuencias específicas (más precisamente, repeticiones invertidas). El ADN usa sus secuaces (proteínas) para cortar o copiar estos elementos y pegarlos en otro lugar del genoma que conduce a la variación genética.
4. Hay un locus humano específico llamado locus Rosa que se expresa constitutivamente. Dada la cantidad de energía que se necesita para mantener toda la maquinaria, ¿por qué molestarse en tenerla? ¿O es que hay una selección positiva a favor?

Hay muchas cosas más fascinantes sobre el ADN.

Lamento que mi respuesta no sea al punto. Sin embargo, puede leer sobre los misterios del ADN.

Feliz lectura. Salud !

El material hereditario en humanos y casi todos los demás organismos es:

Ácido desoxirribonucleico abreviado a ADN.

Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (donde se llama ADN nuclear), pero también se puede encontrar una pequeña cantidad de ADN en las mitocondrias (donde se llama ADN mitocondrial o ADNmt).

La información en el ADN se almacena como un código compuesto por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El ADN humano consta de aproximadamente 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas las personas. El orden, o secuencia, de estas bases determina la información disponible para construir y mantener un organismo, similar a la forma en que aparecen las letras del alfabeto en un cierto orden para formar palabras y oraciones.

Las bases de ADN se emparejan entre sí, A con T y C con G, para formar unidades llamadas pares de bases. Cada base también está unida a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato. Juntos, una base, azúcar y fosfato se llaman nucleótidos. Los nucleótidos están dispuestos en dos largos filamentos que forman una espiral llamada doble hélice. La estructura de la doble hélice es algo así como una escalera, con los pares de bases formando los peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato formando los laterales verticales de la escalera.

Una propiedad importante del ADN es que puede replicarse o hacer copias de sí mismo. Cada cadena de ADN en la doble hélice puede servir como patrón para duplicar la secuencia de bases. Esto es crítico cuando las células se dividen porque cada célula nueva necesita tener una copia exacta del ADN presente en la célula vieja.

El ADN es una doble hélice formada por pares de bases unidas a una cadena principal de azúcar y fosfato.

Esta puede ser la forma más fácil de ilustrar los conceptos básicos del ADN para los entremeses.

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material hereditario en los humanos y en casi todos los demás organismos. Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (donde se llama ADN nuclear), pero también se puede encontrar una pequeña cantidad de ADN en las mitocondrias (donde se llama ADN mitocondrial o ADNmt).

Fuente: Enciclopedia de ADN y estructura de ADN

La información en el ADN se almacena como un código compuesto por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El ADN humano consta de aproximadamente 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas las personas. El orden, o secuencia, de estas bases determina la información disponible para construir y mantener un organismo, similar a la forma en que aparecen las letras del alfabeto en un cierto orden para formar palabras y oraciones.

Las bases de ADN se emparejan entre sí, A con T y C con G, para formar unidades llamadas pares de bases. Cada base también está unida a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato. Juntos, una base, azúcar y fosfato se llaman nucleótidos. Los nucleótidos están dispuestos en dos largos filamentos que forman una espiral llamada doble hélice. La estructura de la doble hélice es algo así como una escalera, con los pares de bases formando los peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato formando los laterales verticales de la escalera.

Una propiedad importante del ADN es que puede replicarse o hacer copias de sí mismo. Cada cadena de ADN en la doble hélice puede servir como patrón para duplicar la secuencia de bases. Esto es crítico cuando las células se dividen porque cada célula nueva necesita tener una copia exacta del ADN presente en la célula vieja.

De manera similar a la forma en que se puede usar el orden de las letras del alfabeto para formar una palabra, el orden de las bases de nitrógeno en una secuencia de ADN forma genes que, en el lenguaje de la célula, le dicen a las células cómo producir proteínas. Otro tipo de ácido nucleico, ácido ribonucleico o ARN, traduce la información genética del ADN en proteínas.

Los nucleótidos se unen para formar dos hebras largas que giran en espiral para crear una estructura llamada doble hélice. Si piensas en la estructura doble como una escalera, las moléculas de fosfato y azúcar serían los lados, mientras que las bases serían los peldaños. Las bases en una cadena se emparejan con las bases en otra cadena: los pares de adenina con timina y los pares de guanina con citosina.

Las moléculas de ADN son largas, de hecho, tan largas que no pueden caber en las células sin el embalaje adecuado. Para encajar dentro de las células, el ADN se enrolla firmemente para formar estructuras que llamamos cromosomas. Cada cromosoma contiene una sola molécula de ADN. Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, que se encuentran dentro del núcleo de la célula.

Descubrimiento de ADN

El ADN fue observado por primera vez por un bioquímico alemán llamado Frederich Miescher en 1869. Pero durante muchos años, los investigadores no se dieron cuenta de la importancia de esta molécula. No fue sino hasta 1953 que James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin descubrieron la estructura del ADN, una doble hélice, que se dieron cuenta de que podía llevar información biológica.

secuencia ADN

La secuenciación de ADN es una tecnología que permite a los investigadores determinar el orden de las bases en una secuencia de ADN. La tecnología se puede usar para determinar el orden de las bases en genes, cromosomas o un genoma completo. En 2000, los investigadores completaron la primera secuencia completa del genoma humano, según un informe del instituto nacional de investigación del genoma humano.

ácido desoxirribonucleico: una macromolécula extremadamente larga que es el componente principal de los cromosomas y es el material que transfiere las características genéticas en todas las formas de vida, construidas por dos cadenas de nucleótidos enrolladas una en forma de escalera con las piezas laterales compuestas de fosfato alterno.

El ADN, el ácido desoxirribonucleico, es la molécula más importante para todo el mundo vivo. Los genes se encuentran en esta molécula. Te hacen, tú. Están hechos de bases nitrogenadas. Hay 5 tipos de bases nitrogenadas: adenina, guanina, timina, citosina y uracilo. El uracilo es solo una base nitrogenada que no se encuentra en el ADN. Se encuentra en ARN, ácido ribonucleico, pero el ARN no tiene timina, por lo que se reemplaza por uracilo. Tres bases nitrogenadas seguidas forman 1 gen y cuando el gen es leído por el ribosoma, el ribosoma sintetiza el aminoácido correcto que sirve como “bloque de construcción” para la célula. El ADN es de doble hélice y cada base nitrogenada debe tener su par para que la adenina se una con timina o uracilo y la guanina se una con la citosina y formen una molécula de ADN, una molécula responsable de la herencia.

El ADN almacena información en forma química.
El ADN está formado por una cadena de desoxirribosa / fosfato. Esta cadena permite unir diferentes señales químicas. Hay cuatro posibilidades, que se llaman bases.

Entonces, el ADN funciona al ser una forma de escribir información usando cuatro letras (bases).

Puedes compararlo con una cuerda con 4 cuentas de diferentes colores. ¡Dado un código suficientemente complejo , puede escribir cualquier mensaje en ADN!

En términos de computadora, el ADN almacena 2 bits por base, por lo que un día podemos hacer una computadora que almacene información sobre el ADN, ¡4 bases por byte!

Cada par de bases en la doble hélice de ADN es una unidad de almacenamiento. En cierto modo, podría compararlo con el sistema binario de una computadora (0 = falso, 1 = verdadero), excepto que aquí hay cuatro dígitos (A, G, C, T). Básicamente, el ADN codifica proteínas, con cada tres dígitos que representan un aminoácido.

Sin embargo, hay otras funciones del ADN. Su propósito principal es almacenar direcciones para los genes, pero para sostenerse y racionalizar su función hay muchas, muchas secciones no codificantes del genoma. Primero, están los transposones, básicamente tonterías similares a virus que realmente no sirven para ningún propósito. En segundo lugar, están los promotores y otras secciones que tienen una secuencia específica no para codificar una proteína sino para unirse a ciertas proteínas. En tercer lugar, hay largas regiones sin sentido hacia los extremos de los cromosomas eucariotas para protegerlos de “deshilacharse”. Y, finalmente, hay largos trozos de ADN de los que simplemente no sabemos el propósito .

ADN simplemente significa ácido desoxirribonucleico. Es una molécula hereditaria que se encuentra en casi todos los seres vivos (células). El ADN lleva un código (información) que los genes usan para hacer crecer a los seres vivos. Se encuentra en todas las células en estructuras llamadas cromosomas.

El ADN está ubicado en el núcleo de las células. Esto se llama ‘ADN nuclear. Parte del ADN también se encuentra en las mitocondrias de la célula y eso también se llama ADN mitocondrial. Todas las células en ese ser vivo llevan el mismo ADN.

Hay 4 bases químicas que forman el código en el ADN. y hay una buena prueba de ADN en Miami, todo lo que necesitas hacer es pedir la recomendación de amigos

El ADN significa ácido desoxirribonucleico … es una molécula que lleva instrucciones genéticas para nuestro desarrollo y crecimiento … en palabras simples, lleva la información biológica … La molécula de ADN consta de dos cadenas que corren en dirección antiparalela … y se enrollan una alrededor de la otra formando Una estructura helicoidal. Las dos cadenas de ADN están compuestas de nucleótidos y cada nucleótido está compuesto por una de las cuatro bases citosina (C), guanina (G), timina (T) o adenina (A) … los nucleótidos se unen mediante la formación de enlaces covalentes. llamado esqueleto de fosfato de azúcar … las bases se emparejan siguiendo ciertas reglas … (A) siempre se emparejan con (T) mientras que (G) siempre se emparejan con (C) …

Espero que esto responda tu pregunta 🙂

Un ácido nucleico que transporta la información genética en la célula y es capaz de autorreplicarse y sintetizar ARN. El ADN consta de dos largas cadenas de nucleótidos retorcidas en una doble hélice y unidas por enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias adenina y timina o citosina y guanina. La secuencia de nucleótidos determina las características hereditarias individuales.
(Ciencias de la vida y aplicaciones afines / Bioquímica) ácido desoxirribonucleico; un ácido nucleico que es el componente principal de los cromosomas de todos los organismos (excepto algunos virus). La molécula de ADN consta de dos cadenas polinucleotídicas en forma de doble hélice, que contiene fosfato y el azúcar desoxirribosa y está unida por enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias adenina y timina o citosina y guanina. El ADN se autorreplica, desempeña un papel central en la síntesis de proteínas y es responsable de la transmisión de las características hereditarias de los padres a la descendencia Véase también el código genético

ver video educativo en esta fuente:
http://www.letvc.com/product/2564/2992/what-is-dna ?

Es mucho más importante saber qué persona tiene la enfermedad que qué enfermedad tiene la persona. – Hipócrates

Como sabemos, las personas varían entre sí de muchas maneras, y esto se refleja en muchos casos. ¿Qué comen, qué tipos de estrés enfrentan, cómo manejan el estrés, qué tipo de factores ambientales tienen y por último, pero no menos importante, qué tipo de SNP (polimorfismos de un solo nucleótido) tienen?

Ahora podemos descifrar, ya que los humanos experimentan diferentes factores de diferentes maneras, la naturaleza de las enfermedades es tan individual como las personas que las tienen. Con la ayuda de información genética, genómica y clínica, podemos predecir o identificar la susceptibilidad de la persona a desarrollar cualquier enfermedad y curso de la enfermedad y su respuesta al tratamiento. El polimorfismo del ADN decide cómo los cuerpos son absorbidos, utilizados y metabolizados por el cuerpo. Sabemos que algunas enfermedades genéticas o hereditarias se deben al trastorno monogénico o al trastorno poligénico. También sabemos que los biomarcadores son moléculas de proteínas específicas asociadas con enfermedades específicas. El análisis de biomarcadores nos ayuda a identificar subtipos en una enfermedad y subgrupos de pacientes con la misma enfermedad.

Sabemos que la curación no pertenece completamente al género de la ciencia. Si, sabes por qué? Se debe a la variabilidad entre los individuos, que se debe a variaciones genéticas naturales. Es por eso que la curación se mantuvo como un arte “. Pero no asuma que el genoma es el creador del destino. Nos dice lo que somos, lo que seríamos, son como postes de señales. Tenemos que entender y tomar las medidas preventivas necesarias. como la modulación del estilo de vida, la ingesta de alimentos, la elección de medicamentos adecuados que se beneficiarían sin causar ningún efecto secundario.

Este conocimiento sobre los elementos básicos de los genomas humanos y sus diferencias, tanto comunes como raras, es fundamental para el concepto de medicina personalizada. Sin duda, va a cambiar el campo de la medicina. Nuestro genoma es la recopilación de información genética de Big Data que se introduce en cada una de las células de nuestro cuerpo. La información es empoderamiento. La información digital opera con dígitos binarios. Pero la información genética funciona con cuatro tipos de dígitos, es decir, cuatro bases. Contiene todas las instrucciones necesarias para crear y mantener un ser humano. El genoma consta de 4 tipos de bases que están organizadas en 3 mil millones de unidades químicas de ADN, que a su vez están ordenadas en un cierto orden en nuestros genes. El Proyecto Genoma Humano en 2003 nos dio la secuencia completa de ADN para nuestros 23,000 genes. Este rompecabezas épico le llevó a equipos internacionales de científicos más de una década completarlo a un costo de $ 3 mil millones.

Gracias a los rápidos avances en la tecnología de secuenciación de ADN desde entonces, los científicos ahora pueden secuenciar un genoma humano en pocos días por menos de $ 1000, y el costo continúa disminuyendo rápidamente. Tenemos genes para cada propósito específico. ¡Los genes deciden cómo te ves y cómo sería tu cabello! No solo eso, cómo responde y metaboliza varios alimentos y medicamentos. Algunas personas tienen tales genes que facilitan metabolizar fácilmente el alcohol, la cafeína y la aspirina. Las personas que tienen ese tipo de genes pueden tolerar la lactosa en la leche y la sal. Si tenemos que asimilar hierro y ácido fólico, necesitamos esos genes que ayudan a ese proceso. Los riesgos de la enfermedad se basan en las predisposiciones escritas en nuestro genoma al nacer, combinadas con nuestro estilo de vida y entorno. En el caso del cáncer, la enfermedad tiene su propia composición genética, lo que le otorga a cada tumor un carácter único con tendencias y vulnerabilidades únicas. Proporcionar “al paciente correcto con el medicamento correcto en la dosis correcta en el momento correcto”.

Para saber más: lo que su médico no puede decir, el ADN puede

DNA es solo un libro de cocina que almacena la información para recetas. La aleatoriedad es la clave de nuestra vida. Hay solo 4 nucleótidos que ocurren naturalmente. Y el ADN tiene alrededor de 4 mil millones de pares de bases. Así que piense en cuántas variantes posibles se pueden obtener cuando estas 4 bases se mezclan y se arreglan para obtener 4 mil millones de bases. ¡Es enorme! Esta es la línea de base y la información almacenada debe interpretarse como recetas. Aquí viene el dogma central de la vida,

1. Replicación
2. Transcripción
3. Traducción

Primero, cada vez que la célula se divide en dos, las células hijas también deben tener un conjunto completo de ADN. Entonces, principalmente el ADN tiene que multiplicarse en número. Esto es replicación.

Síntesis de proteínas:

Considere las proteínas como las recetas. No necesitamos todo el libro de cocina para hacer ciertas proteínas. Pocas páginas que contienen la información para hacer las proteínas respectivas son suficientes. Al igual que hacer notas en la biblioteca, la transcripción es el proceso que implica copiar cierta pequeña información necesaria del ADN. Esa pequeña información está encriptada en el ARN de Messenger, que es el producto de la transcripción.

Traducción:

Es la maquinaria que produce proteínas. La mente maestra es el ARNm que tiene la fórmula secreta y las máquinas son ribosomas que descifran la fórmula secreta en el ARNm utilizando el ARNt para producir proteínas utilizando los aminoácidos de las materias primas. Cuando los aminoácidos están dispuestos en diferentes órdenes, se producen diferentes proteínas. Los ribosomas pueden organizar los aminoácidos con la ayuda de ARNt, pero no saben cómo organizar los aminoácidos en un orden específico. Para eso necesitan la ayuda de ARNm.

El ADN es ácido nucleico desoxirribo
Está presente en los cromosomas humanos.

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas para el desarrollo y la función de los organismos vivos. Toda la vida celular conocida y algunos virus contienen ADN. El papel principal del ADN en la célula es el almacenamiento a largo plazo de la información. A menudo se compara con un plano, ya que contiene las instrucciones para construir otros componentes de la célula, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los segmentos de ADN que transportan información genética se denominan genes, pero otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o están involucradas en la regulación de la expresión de información genética.

En eucariotas como animales y plantas, el ADN se almacena dentro del núcleo celular, mientras que en procariotas como bacterias, el ADN está en el citoplasma de la célula. A diferencia de las enzimas, el ADN no actúa directamente sobre otras moléculas; más bien, varias enzimas actúan sobre el ADN y copian su información en más ADN, en la replicación del ADN, o la transcriben en proteína. En los cromosomas, las proteínas de la cromatina como las histonas compactan y organizan el ADN, además de ayudar a controlar sus interacciones con otras proteínas en el núcleo.

El ADN es un polímero largo de unidades simples llamadas nucleótidos, que se mantienen unidos por una columna vertebral hecha de azúcares y grupos fosfato. Esta columna vertebral transporta cuatro tipos de moléculas llamadas bases y es la secuencia de estas cuatro bases la que codifica la información. La función principal del ADN es codificar la secuencia de residuos de aminoácidos en las proteínas, utilizando el código genético. Para leer el código genético, las células hacen una copia de un tramo de ADN en el ácido nucleico ARN. Estas copias de ARN se pueden usar para dirigir la síntesis de proteínas, pero también se pueden usar directamente como partes de ribosomas o spliceosomas.

ADN = ácido desoxirribonucleico.

Es un polímero, hecho de nucleótidos unidos a través de un esqueleto de azúcar (ribosa). Cada monómero es uno de los 4 nucleótidos posibles: adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Esta molécula se encuentra en las células de cada reino de los seres vivos, uno de los atributos comunes de toda la vida en la Tierra.

La forma en que el ADN se empaqueta en las células y los virus varía, ocurre con mayor frecuencia en dos hebras entrelazadas que forman una forma llamada doble hélice. Se dice que cada cadena es “complementaria” a la otra, ya que cuando ocurre una T en una cadena, se alinea con una A en la otra y C con G. Esto es el resultado de una forma de unión química llamada ” enlaces de hidrógeno”. Los enlaces CG son más fuertes que los enlaces AT (lo que tiene algunas implicaciones interesantes en las que no entraré).

La molécula de ADN sirve como plantilla. En presencia de otras moléculas en la célula, la plantilla se usa como un patrón que dirige la formación de otras moléculas a través de un proceso llamado “transcripción y traducción”. Esas moléculas varían desde ser simples señales que actúan como interruptores que activan y desactivan la actividad de las moléculas o partes de la plantilla de ADN, hasta proteínas complejas que actúan como catalizadores biológicos que impulsan la química en la célula.

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el material hereditario en los humanos y en casi todos los demás organismos. Casi todas las células del cuerpo de una persona tienen el mismo ADN. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular (donde se llama ADN nuclear), pero también se puede encontrar una pequeña cantidad de ADN en las mitocondrias (donde se llama ADN mitocondrial o ADNmt).

La información en el ADN se almacena como un código compuesto por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El ADN humano consta de aproximadamente 3 mil millones de bases, y más del 99 por ciento de esas bases son iguales en todas las personas. El orden, o secuencia, de estas bases determina la información disponible para construir y mantener un organismo, similar a la forma en que aparecen las letras del alfabeto en un cierto orden para formar palabras y oraciones.

Las bases de ADN se emparejan entre sí, A con T y C con G, para formar unidades llamadas pares de bases. Cada base también está unida a una molécula de azúcar y una molécula de fosfato. Juntos, una base, azúcar y fosfato se llaman nucleótidos. Los nucleótidos están dispuestos en dos largos filamentos que forman una espiral llamada doble hélice. La estructura de la doble hélice es algo así como una escalera, con los pares de bases formando los peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y fosfato formando los laterales verticales de la escalera.

Una propiedad importante del ADN es que puede replicarse o hacer copias de sí mismo. Cada cadena de ADN en la doble hélice puede servir como patrón para duplicar la secuencia de bases. Esto es crítico cuando las células se dividen porque cada célula nueva necesita tener una copia exacta del ADN presente en la célula vieja.

El ácido desoxirribonucleico (ADN) es la molécula portadora de información de la vida. Toda la información requerida para la función y reproducción de un organismo se almacena como un código de 4 letras (A, T, C, G) en esta molécula.

Ácido desoxirribonucleico. Google para estructura y función. En resumen, es el material genético que codifica toda la información de la vida. Todos los seres vivos, excepto ciertos virus, tienen el ADN como su código genético. Algunas células pueden perder su ADN después de alcanzar la madurez (por ejemplo, glóbulos rojos y plaquetas), pero todas las células vivas tienen ADN.