¿Cómo se determinó que el ADN era una molécula de herencia?

Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos en 1952 utilizando bacteriófagos donde radiomarcaron las proteínas y los ácidos nucleicos por separado. Descubrieron que al infectar bacterias, la fracción proteica del virus permanecía fuera de las células y el nuevo fago no contenía proteínas marcadas; mientras que la fracción de ADN entró en la célula y produjo fagos, algunos de los cuales tenían ADN marcado. Esto demostró que el ADN era la molécula responsable de transmitir la información necesaria para construir el virus.

James Watson y Francis Crick entrarían más tarde para proponer una estructura de ADN (basada en el trabajo de los cristalógrafos Rosalind Franklin y Maurice Wilkins) y cómo podría usarse como plantilla para guiar el ensamblaje de proteínas. Durante los siguientes 8 años, varios grupos elaboraron el código genético y los conceptos básicos del proceso de transcripción y traducción genética.

Ver también: experimento de Hershey-Chase

Diversos experimentos contribuyeron de varias maneras al acuerdo en esa dirección.

El Uno considerado como prueba final fue el experimento Avery-MacLeod-McCarty, basado en el experimento de Griffith.

Personalmente, me gusta el experimento de Hämmerling, que muestra que las moléculas hereditarias en las células eucariotas están en el núcleo. Se puede encontrar una descripción simétrica en la página de Wikipedia sobre Acetabularia.