¿Qué tan significativos son los hallazgos del estudio canadiense de la terapia con células madre para la esclerosis múltiple (junio de 2016)?

Esta es una opción de terapia muy radical. Es algo que conocemos desde hace muchos años.

Los hallazgos son significativos en el sentido de que muestran que el trasplante de células madre hematopoyéticas autólogas (TCMH) podría tener algún beneficio en pacientes con esclerosis múltiple.

Sin embargo, es solo un estudio de Fase 1, lo que significa que solo se probó en un grupo muy pequeño de pacientes por seguridad. Existen importantes preocupaciones de seguridad con una terapia como esta, ya que es muy radical.

Para aclarar, para lograr esta terapia, las células inmunes del paciente se recolectan y luego se duplican en un laboratorio. A continuación, se destruye todo el sistema inmunitario y la médula ósea del paciente mediante quimioterapia. Finalmente, las células inmunes recolectadas y reproducidas del paciente se reintroducen al paciente para que crezca nueva médula ósea.

El paciente tiene un gran riesgo durante la terapia y se requiere una estadía prolongada en el hospital. También se requiere una reintroducción lenta a la sociedad normal, ya que la persona esencialmente no tendrá inmunidades después del tratamiento. Deberá realizarse una repoblación de todas las inmunidades anteriores; Esencialmente, todas las vacunas que normalmente recibirías de bebé necesitarán realizarse nuevamente, desde cero.

Por lo tanto, debido a los riesgos significativos en la realización de dicho procedimiento, es solo algo que actualmente se recomendaría a alguien que no responde a ninguna terapia que podemos proporcionar actualmente. Hasta que el procedimiento se pueda refinar y hacer que sea más seguro, solo será algo que releguemos a los casos más graves en los que ninguna otra terapia haya sido efectiva.

Los estudios canadienses evidentemente respaldan la terapia con células madre hematopoyéticas autólogas para la esclerosis múltiple; confirmando que no hay recaída en los pacientes que padecen esclerosis múltiple, incluso después de 13 años de terapia con células madre . Su comprensión detrás del estudio es proporcionar una restauración completa de la médula ósea compatible que permita la remodelación completa del sistema inmune defectuoso del paciente al reemplazarlo con el funcional que no volvería a desarrollar la enfermedad. Con este objetivo en mente, el estudio se realizó para controlar los signos de mejora, seguridad y viabilidad asociados con este tipo de trasplantes.

Los resultados a este respecto justifican sus objetivos con los pacientes que observan una progresión limitada o nula de la enfermedad, incluso después del seguimiento a largo plazo después de la terapia. El estudio, que fue el primero en exhibir actividades inflamatorias suprimidas en pacientes con esclerosis múltiple, ha provocado una gran cantidad de estudios clínicos en todo el mundo, con un resultado clínico muy impresionante.

En este sentido, el Instituto Global de Terapia e Investigación con Células Madre, con sede en San Diego, California (EE. UU.), Está progresando a una velocidad más rápida con la visión de proporcionar un tratamiento eficaz basado en células madre para curar diversas enfermedades degenerativas. La investigación significativa sobre diversas facetas de los medicamentos regenerativos que se ha llevado a cabo en Giostar ha sido documentada en varias revistas prestigiosas. Ellos tienen experiencia en el aislamiento de células madre de las propias fuentes del cuerpo y, por lo tanto, garantizan un 100% de seguridad sin ninguna reacción adversa.

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