La secuenciación de ADN es una técnica biológica crítica utilizada en laboratorios. Al usar esto, somos capaces de investigar diversas enfermedades y enfermedades genéticas. Además, muchas mutaciones se inician por secuenciación genética defectuosa. Los científicos pueden obtener datos epidemiológicos con múltiples candidatos genómicos. Es decir, la secuenciación genómica (en ensayos clínicos) puede proporcionar información conveniente en el desarrollo del tratamiento. A continuación se presentan ventajas específicas de la secuenciación de ADN:
Descubrimiento terapéutico:
La exploración del nuevo tratamiento (novedoso) requiere datos genómicos. También tiene altas demandas para una población diversa de candidatos a enfermedades. La manipulación de la secuenciación del ADN y la biología computacional puede mejorar el tratamiento. Por ejemplo, un método conocido como “electroforesis en gel” se puede utilizar en la ingeniería del genoma. A medida que avanza la biotecnología moderna, requerimos secuenciar los datos. La secuencia de datos puede servir al investigador con una mejor comprensión. Los datos de secuencia también indican la expresión génica. La expresión génica tiene importancia en la creación de proteínas, etc.
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Las proteínas son enzimas orgánicas que determinan las funciones corporales. Sin bioinformática, no podríamos clasificar la importancia de cada proteína. Estos datos indispensables permiten la ingeniería de proteínas in vitro. La terapia génica sería prácticamente imposible sin estos datos. El descubrimiento de nuevos genes ha sido una prioridad en la biología celular. Examinar estos genes nos permite reconocer su importancia en la enfermedad y la regulación celular. Como tenemos nuevas técnicas genómicas, hay infinitas posibilidades en la secuenciación.
Aplicación de la ley forense:
Como se mencionó anteriormente, una técnica destacada en biología molecular es la electroforesis en gel. La electroforesis en gel es un método que analiza “bandas” de ADN. Al usar esto, entendemos impresiones digitales y pistas genéticas en una escena del crimen. Por ejemplo, en un escenario de violación, podemos usar electroforesis en gel para relacionar el ADN espermático con posibles sospechosos. El forense ha justificado sin lugar a dudas muchos casos.
Sociología:
La identidad sociológica de homosapien sigue siendo un esfuerzo. La secuenciación genética es el único recurso práctico para comprender el origen étnico y la ascendencia. Aunque los hallazgos arqueológicos pueden ayudar, el ADN es más confiable. Además, podemos identificar las características étnicas de un determinado país al ver patrones o genes específicos. Así podemos entender completamente el desarrollo de la humanidad y su división a lo largo del tiempo.
Conclusión:
Obviamente, la secuenciación de ADN ha exhibido mucha importancia en el descubrimiento de enfermedades, tratamientos novedosos, análisis forense y comprensión humana. Mediante el uso de secuenciación genética, somos capaces de explorar misterios en muchos aspectos de la biología / vida.
