Hola, gracias por preguntar.
En una palabra, es un cromosoma No. X e Y que nunca se heredó como lo es en un niño de sus padres.
En una persona (puede considerar a cualquiera de sus padres) cada par de cromosomas durante la meiosis (un tipo de división celular) participa en un proceso conocido como cruce en el que dos cromosomas homólogos (par de cromosomas en el que uno de ellos es su padre / madre obtener de su padre o madre) comparte aleatoriamente sus materiales genéticos, lo que provoca la recombinación del material genético y esto conduce a variaciones en el niño.
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Ahora, generalmente, un concepto erróneo lleva a los estudiantes a pensar que los cromosomas X e Y en un hombre no deberían participar en el proceso de cruce ya que ambos no son homólogos, por lo que los cromosomas X e Y, respectivamente, deben heredarse tal como están (es decir, sin cambios) de padre a padre. hija e hijo.
También es cierto que un hijo adquiere cierto carácter, ya que es de su padre.
Aunque es cierto que los cromosomas X e Y no son homólogos, no significa que no compartan nada durante la meiosis.
Los cromosomas X e Y comparten algunas mismas regiones conocidas como regiones pseudoautosómicas . En estas regiones se produce algún tipo de intercambio genético, esta es la razón por la cual el cromosoma Y no se hereda, ya que es de padre a hijo.
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Gracias.
