La respuesta corta es que su nieto probablemente, pero no necesariamente, tendrá cerca del 25% de sus cromosomas asumiendo una herencia cromosómica normal y descuidando el cruce.
Suponiendo una herencia cromosómica normal, su nieto no puede tener exactamente el 25% de sus cromosomas porque los humanos tienen 46 cromosomas, que no es divisible por 4. Su nieto podría tener entre 0 y 23 de sus cromosomas. Su hijo definitivamente tiene la mitad de sus cromosomas y definitivamente pasará la mitad de sus cromosomas a su nieto, pero los cromosomas que su hijo pasa a su nieto pueden provenir de usted o de su pareja. Cada cromosoma que su hijo pasa a su nieto tiene un 50% de posibilidades de ser de usted y el 50% de ser de su pareja. Por lo tanto, hay una (1/2) ^ 23 o 1.192e-7 de que su nieto no tenga ninguno de sus cromosomas y una (1/2) ^ 23 de que su nieto tenga 23 de sus cromosomas, o 50% . Si hace los cálculos, el escenario más probable es que su nieto tenga 11 o 12 de sus cromosomas, los cuales están cerca del 25%. Hay alrededor de un 16% de posibilidades de que su nieto tenga 11 de sus cromosomas y un 16% de él o ella tenga 12. La probabilidad disminuye a medida que avanza de 11 a 12 como una curva de campana. Sin embargo, esto ignora el cruce, que recombina genes de diferentes cromosomas homólogos y hace que sea prácticamente imposible que ninguno de sus genes se transmita a sus nietos.
Transmitir el 25% de sus cromosomas no significa que esté transfiriendo el 25% de sus genes. Algunos cromosomas tienen más genes que otros. El cromosoma Y tiene muchos menos genes que el cromosoma X. Además, el genoma mitocondrial solo se transmite a lo largo de la línea materna.
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