Gracias por el A2A B.
Permítanme presentarles con una breve descripción.
El ADN tiene dos porciones:
- ¿En qué consiste un anti codón de tRNA? Estoy confundido si contiene bases nitrogenadas o nucleótidos, ¿cuál es el más apropiado?
- ¿Es posible hacer enzimas de restricción en un laboratorio?
- ¿Qué es el ADN basura y qué tipo de propósitos hipotéticos tiene?
- ¿Cómo se utilizan los ensayos basados en PCR para detectar mutaciones en el ADN?
- ¿Los fenotipos heterocigotos muestran cualidades de ambos alelos? Si es así, ¿por qué es eso?
- Basura. es decir, porciones no codificantes. Entonces, ¿por qué existen? Debido a que estas porciones reducen los niveles de mutación (exón)
- Las partes funcionales o codificantes del ADN. (intrón)
Esta imagen ayudará ~
El ADN consiste en bases nitrogenadas sobre cuya base las enzimas como la ARN polimerasa crean cadenas de hn ARN {ARN heterogéneo que consiste en intrón (no codificante) y exón (codificante)}.
Esa cosa naranja = ARN polimerasa. Lo anterior explicado y mostrado son partes bajo transcripción, cambio de ADN-> ARN. (ARN mensajero para ser específico)
Entonces sí, este es el patrón general.
Ahora volviendo a su pregunta, esta variación es enorme. En humanos tenemos 3 x 10 ^ 9 pares de bases nitrogenadas. La cosa es que podrían o no. Su pregunta profundiza en la genómica comparativa.
pb = par de bases.
Aquí puede ver el orden de los pares de bases en varios organismos.
Quiero dejar una cosa clara, más ADN no hace que un individuo sea más avanzado.
Enlaces que pueden interesarle:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc…
Tamaño del genoma – Wikipedia
Fuente de la imagen: Google y Wikipedia.
Gracias por leer.
