Depende del rasgo. Recuerde, un gen no es un rasgo ; y el tipo de variación fenotípica observada depende de lo que codifica el gen. Es importante tener en cuenta que no existe un “gen recesivo”, por popular que sea la terminología: solo los fenotipos pueden ser recesivos, dominantes, incompletamente dominantes, etc.
Por ejemplo, tome un gen que codifique una enzima sintetizadora de pigmentos. El fenotipo vinculado a ese gen será el color de cualquier estructura en el organismo que contenga el pigmento producido por la enzima. Si tenemos dos alelos, uno funcional y otro no funcional, podemos tener un fenotipo incoloro recesivo y un fenotipo de color dominante, si la producción de pigmento está limitada por un paso sintético previo, en lugar de por la concentración de la enzima. Esto se debe a que todo el precursor puede convertirse eventualmente en pigmento, solo a una velocidad más lenta, debido a que solo tiene la mitad de la concentración de enzima activa.
Sin embargo, si nuestra enzima inactiva resulta en la creación de menos pigmento, probablemente describiremos el fenotipo completamente pigmentado como “incompletamente dominante”, o los fenotipos coloreados e incoloros como “codominantes”; ya que tendremos heterocigotos parcialmente pigmentados y homocigotos totalmente coloreados o incoloros.
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Si, en cambio, nuestros dos alelos crearon diferentes colores de pigmento, en realidad podríamos tener tres fenotipos distintos, “mostrando cualidades de ambos alelos” como usted indicó en su pregunta. Si llamamos a los alelos A y A ‘, los homocigotos AA exhibirían un color A claro, los homocigotos A’ exhibirían un color A ‘claro y los heterocigotos AA’ exhibirían una mezcla de los dos colores.
Como ninguno de los fenotipos se clasificaría como “más normal” o “mejor”, no habría forma de asignar “dominio”. La “dominación” es mucho más fácil de conceptualizar cuando un alelo es claramente no funcional, y el fenotipo heterocigoto es funcionalmente indistinguible de uno de los fenotipos homocigotos.
