Pol I posee cuatro actividades enzimáticas:
- Una actividad de ADN polimerasa dependiente de ADN 5 ‘→ 3’ (hacia adelante), que requiere un sitio cebador 3 ‘y una cadena de plantilla
- Una actividad de exonucleasa 3 ‘→ 5’ (inversa) que media la corrección de pruebas
- Una actividad de exonucleasa 5 ‘→ 3’ (directa) que media la traducción del nick durante la reparación del ADN
- Una actividad de ADN polimerasa dependiente de ARN 5 ‘→ 3’ (directa).
En el proceso de replicación, RNase H elimina el cebador de ARN (creado por Primase) de la cadena rezagada y luego la polimerasa I llena los nucleótidos necesarios entre los fragmentos de Okazaki en una dirección 5 ‘→ 3’, corrigiendo los errores a medida que avanza. Es una enzima dependiente de la plantilla: solo agrega nucleótidos que se emparejan correctamente con una cadena de ADN existente que actúa como plantilla. DNA Ligase luego une los diversos fragmentos en una cadena continua de ADN.
Fuente: https://en.m.wikipedia.org/wiki/…
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