Hay un par de cosas diferentes en esta pregunta.
La codominancia no es un factor en la inactivación de X, lo explicaré en un minuto, pero comencemos con lo que es la codominancia.
Como alguien ya ha dicho, los humanos tienen 23 pares de cromosomas, 22 de ellos son autosomas (un conjunto de 22 de su madre y otro de su padre). Los autosomas son todos los cromosomas que no son cromosomas sexuales.
El 23er par son los cromosomas sexuales, si eres mujer, tienes dos cromosomas X (uno de cada uno de tus padres) y si eres hombre tienes una X de tu mamá y una Y de tu papá.
Por cada gen en los 22 pares de autosomas tienes 2 alelos (es decir, 2 versiones de cada gen). En alelo está en cada uno de los pares.
El dominio, la codominancia, el dominio incompleto y el recesivo no son características de un alelo, son relaciones entre alelos. La relación entre 2 alelos para el mismo gen depende de lo que hacen las proteínas hechas a partir de los alelos.
Por ejemplo, si tengo dos alelos que codifican proteínas idénticas que me dan la capacidad de probar una sustancia amarga en particular (llamémosle un alelo de sabor), es probable que pueda probar esa sustancia. Si tengo un alelo de sabor y tengo un segundo alelo que, debido a una mutación, no produce una proteína funcional (llamémoslo alelo sin sabor), probablemente aún pueda saborear la sustancia amarga porque todavía tengo funcional proteína hecha de uno de mis dos alelos. Si este es el caso, decimos que el alelo de sabor es dominante al alelo de no sabor porque cuando tengo uno de cada uno puedo saborear la sustancia amarga.
Sin embargo, si tener un alelo catador y un alelo no catador significa que no puedo saborear la sustancia amarga tan bien como alguien que tiene 2 alelos de cata, entonces diríamos que el alelo de cata tiene un dominio incompleto sobre el alelo sin cata porque menos degustación es un rasgo intermedio entre no degustación y degustación completa.
Los libros de texto usan el color como ejemplos de interacciones alélicas porque los organismos vivos producen color en vías de varios pasos. Cada paso en la ruta requiere al menos una proteína funcional para que ocurra, y si no hay una proteína funcional para cualquier paso en particular, la ruta se bloquea y no se realizarán más pasos. A menudo, los intermedios en una ruta de producción de color darán como resultado un color diferente para el organismo. Al mismo tiempo, puede haber más de una vía que produzca más de un color que, cuando se combina, produzca otro color. El color de ojos de la mosca de la fruta es un ejemplo de esto. El color normal del ojo de la mosca de la fruta es rojo ladrillo. Este color es producido por dos vías, cada una produciendo colores diferentes que cuando se mezclan dan rojo ladrillo. Hay docenas de colores mutantes para los ojos de las moscas de la fruta porque el bloqueo de varios pasos en una u otra vía conduce a diferentes colores de ojos.
Ahora, de vuelta a la inactivación X.
Las hembras humanas (y las hembras o muchas otras especies, pero no todas) tienen 2 cromosomas X y los machos tienen solo uno. En las mujeres, al comienzo del desarrollo, uno de los dos cromosomas X se inactivará (se modifica físicamente para que los genes en esa X ya no se puedan expresar). La inactivación de X ocurre después de que el cigoto se ha vuelto multicelular y la X que está inactivada en cada una de las células parece ser aleatoria. Sin embargo, a partir de ese momento, a medida que cada celda se divide, todas las celdas que provienen de una celda tendrán la misma X inactivada (la inactivación ocurre solo una vez) que la celda de la que provienen.
Tenga en cuenta que la inactivación X solo se aplica al cromosoma X. Los cromosomas autosómicos no están inactivados, las proteínas se producirán activamente a partir de ambos pares de todos los cromosomas autosómicos (recuerde que para cada par de cromosomas, un par es de papá y el otro de mamá).
Si había genes en la X que influyen en el color de ese organismo (hay varios mamíferos que tienen genes de color de capa en el cromosoma X), y si los dos cromosomas X tenían alelos diferentes para esos genes de color, entonces algunos grupos de células formarán uno color y otros grupos de celdas harán otro color. Por ejemplo, si una X tiene un alelo que codifica una proteína que produce un color negro y la otra X tiene un alelo que codifica una proteína mutante que produce un color blanco (el blanco es con frecuencia la falta de color), entonces obtendría un parche animal blanco y negro.
En las especies con inactivación X, las interacciones alélicas no se aplican al cromosoma X porque si una X está inactivada, solo hay un alelo para cada gen que puede expresarse. Si solo se puede expresar un alelo, cualquier fenotipo producido por la expresión de ese alelo es el único fenotipo que puede obtener.
Las interacciones alélicas tampoco se aplicarán a los genes en el cromosoma X del hombre porque solo hay un alelo para cada gen. La inactivación X no ocurre en los machos XY porque solo hay una X, por lo que no se inactivará y cada célula del macho tendrá un alelo para cada gen en la X.
Por cierto, los genetistas piensan que la razón por la que se produce la inactivación de X en el sexo XX es para garantizar que tanto los hombres como las mujeres tengan cantidades similares de proteínas producidas a partir del cromosoma X (generalmente los genes en el cromosoma Y no se encuentran en el X y viceversa) .
