¿Cómo se originaron las pruebas genéticas y la detección?

Los científicos descubrieron que heredamos rasgos genéticamente, aunque al principio no definieron el gen, sino que lo definieron como un rasgo biológico que se transmitió de padres a hijos.

Los científicos descubrieron el ADN

Los científicos descubrieron que el ADN está hecho de nucleótidos

Los científicos descubrieron que el ADN contenía el código de las células

Los científicos descubrieron que los nucleótidos codificados para secuencias de proteínas

Los científicos descubrieron que los nucleótidos del ADN codifican en codones de 3

Los científicos descubrieron que si se cambia este código de codón, se cambia la proteína

Los científicos descubrieron que los cambios en las proteínas fue lo que causó diferentes rasgos

Los científicos se dieron cuenta de que si supieran el código del ADN, podrían predecir la proteína y relacionarla con los rasgos físicos.

Luego, los científicos sugirieron que el sistema de atención médica podría usar este conocimiento para predecir enfermedades hereditarias

Muchas personas trabajaron duro para desarrollar pruebas genéticas fáciles y rápidas, y el sistema de atención médica comenzó a ofrecerlo a los padres o personas en riesgo de enfermedades genéticas (de forma gratuita en países con atención médica gratuita, ya que se consideró mejor para saber rápido para que el sistema supiera cómo ayudar a los pacientes)

A medida que los métodos de prueba se hicieron más baratos, las pruebas estuvieron disponibles para cualquiera que pagara