Si pudiéramos aislar y secuenciar cada ADNmt en nuestras células, encontraríamos una variación considerable. Esto rara vez es visible porque, para cada gen, la gran mayoría tienen el mismo alelo. Cuando pruebe un alelo en particular, verá el que constituye la gran mayoría: no se verá el presente en una o dos copias.
Hay dos razones por las que la variación puede ser menor de lo esperado: primero cada huevo es un cuello de botella. No importa cuánta variación haya en la madre, lo único que cuenta es cuánto hay en cada huevo, obviamente, mucho menos.
En segundo lugar, las mitocondrias no tienen un equivalente de mitosis para garantizar una distribución equitativa de los genes. La distribución aleatoria resultante en la citocinesis significa que las variantes raras pueden terminar en una célula. Si esto no se convierte en un huevo, entonces toda esa línea desaparece del registro genético.
¿Por qué no tenemos una población de mitocondrias con una variedad de diferentes secuencias de ADNmt?
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