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Como la ingeniería de cromosomas
La ingeniería cromosómica es “la generación controlada de deleciones, inversiones o translocaciones cromosómicas con puntos finales definidos. Al combinar la translocación cromosómica, la inversión cromosómica y la deleción cromosómica, se ha demostrado que la ingeniería cromosómica identifica los genes subyacentes que causan ciertas enfermedades en ratones. años, es muy probable que la ingeniería cromosómica pueda hacer la misma identificación para enfermedades en humanos, así como todos los demás organismos
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La ingeniería genética , también llamada modificación genética, es la manipulación directa del genoma de un organismo mediante biotecnología. Es un conjunto de tecnologías utilizadas para cambiar la composición genética de las células, incluida la transferencia de genes dentro y a través de los límites de las especies para producir organismos mejorados o nuevos. El nuevo ADN se obtiene aislando y copiando el material genético de interés utilizando métodos de clonación molecular o sintetizando artificialmente el ADN. Por lo general, se crea una construcción y se usa para insertar este ADN en el organismo huésped. Además de insertar genes, el proceso también se puede utilizar para eliminar o eliminar genes. El nuevo ADN puede insertarse al azar o dirigirse a una parte específica del genoma.
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