Las terapias de edición genética como CRISPR-Cas9 desempeñarán un papel vital en la investigación contra el envejecimiento y nos permitirán modificar nuestra biología lejos del envejecimiento y la mala salud. El descubrimiento de esta poderosa herramienta de edición de genes hace 3 años, nos permite manipular con precisión el ADN en el núcleo de cualquier célula del cuerpo. Esto puede ser somático o germinal dependiendo de cómo y dónde se aplique. La distinción entre la terapia génica somática (transferencia de ADN que involucra tejido corporal normal) y la terapia génica de línea germinal (transferencia de ADN que involucra células que producen óvulos o espermatozoides) es que los resultados de cualquier terapia génica somática se restringen al paciente real y no se transmiten a sus hijos, como estamos en los primeros días, siento que la terapia génica somática será una apuesta más segura.
CRISPR junto con las tecnologías rejuvenecedoras consideran que SENS (SRF Home) son herramientas vitales en el camino hacia un futuro en el que podamos ganar la guerra contra el envejecimiento degenerativo. Siento que el envejecimiento está controlado en buena medida, aunque no del todo, por qué genes están activos, cuándo y dónde, esto se debe a que los genes codifican proteínas y las proteínas dictan la función celular y sabemos que esto cambia con la edad. Nos estamos moviendo muy rápido para desarrollar exactamente qué genes necesitan estar activos y qué genes necesitan ser reprimidos y una vez que comprendamos todas estas áreas podríamos cambiar la expresión del gen para potencialmente rejuvenecer a una persona mayor, pero este no será el En general, tendremos que abordar otros elementos, como los agregados intracelulares y extracelulares, que es la basura que se acumula en las células, además tendremos que romper las proteínas reticuladas y probablemente extender los telómeros, pero independientemente CRISPR es una parte vital de todo el paquete de terapias que necesitaremos para revertir el envejecimiento. Personalmente, no creo que el conocimiento requerido con respecto a la expresión génica esté muy lejos, así que estoy seguro de que, si bien CRISPR aún no está listo, lo estará dentro de unos años una vez que comprendamos todo sobre la implementación y los primeros ensayos en humanos ya están en marcha. Para ver en 2017 | Red de noticias de inversión
Independientemente de su impacto en el envejecimiento, el resultado final de la edición de genes es inevitable y ser quienes queremos ser (o queremos que sean nuestros hijos) tendrá un significado completamente nuevo, estas terapias y las terapias que siguen serán la clave para siguiente fase de nuestra evolución porque, en última instancia, podremos eliminar las enfermedades hereditarias transmitidas por familias como la anemia de células falciformes, el Alzheimer, el daltonismo y muchas más para garantizar que optimicemos las próximas generaciones para que estén lo más saludables posible y libres de enfermedades hereditarias , además, podemos evitar el envejecimiento, que es el área que estudio.
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