¿Cuál es el papel de la metilación del ADN en el cáncer humano?

Estamos descubriendo que la regulación epigenética de la transcripción y traducción de genes está profundamente involucrada en la oncogénesis. La metilación del ADN es uno entre un número creciente de mecanismos reguladores epigenéticos, que pueden causar cáncer y ayudar a determinar la agresividad de su curso. también. http://www.the-scientist.com/?ar…

Debería ser bastante obvio que la supresión de genes críticos de reparación del ADN conduciría a la inestabilidad genética, un sello distintivo del cáncer. Además, la regulación negativa de la expresión de genes supresores de tumores como P53 tiene al menos una relación lógica con la oncogénesis.

Otra posible ruta al cáncer sería mediante la represión de genes pro-apoptóticos como CD-95 (también conocido como FasR) o proteínas de “dominio de muerte”, que permitirían que una célula genéticamente inestable y sus clones continúen replicándose y continúen sufriendo lesiones genéticas hasta el tumor. Resultados de crecimiento.

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Espero que ayude.

La hipermetilación suprime la expresión de genes y puede reclutar factores que metilan el ADN a su vecindad (para metilar genes cercanos). Si se suprimen los genes supresores de tumores, entonces es más fácil que se desarrolle el cáncer. La dosificación (por ejemplo) del gen de supertienda tumoral PTEN puede causar un efecto drástico en el comportamiento celular y podría provocar cáncer (comprobado en estudios con ratones y en cultivos celulares … creo).

Mientras que, por otro lado, la hipometilación del genoma puede sobreexpresar los genes en esa área. Si hay oncogenes o protooncogenes en esa región, podría dar lugar a una mayor cantidad de proteínas que causan cáncer en la célula y podría provocar cáncer.