La mayoría de las correlaciones son muy bajas, lo sé. Pero sabemos que hay algún impacto, por lo que sería aconsejable enumerar tantos como podamos.
http://www.sciencedaily.com/rele…
“Hay poblaciones de humanos que son un poco más inteligentes y tienen un mejor recuerdo de memoria que otros, y estos rasgos se han mapeado con el gen que codifica la proteína kibra”, dice Richard L. Huganir, Ph.D., profesor y director de la Solomon H. Snyder, Departamento de Neurociencia de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, y un investigador del Instituto Médico Howard Hughes. “Nuestros estudios en ratones muestran que este mismo gen está involucrado en la operación de las sinapsis, a través de las cuales se comunican las neuronas, y en la plasticidad cerebral, lo que sugiere que ese es su papel también en los humanos”.
En su laboratorio, Huganir y la estudiante graduada de neurociencia Lauren Makuch aislaron kibra de las células cerebrales de ratones y confirmaron mediante pruebas bioquímicas estándar que interactuaba con un receptor de neurotransmisores en el cerebro conocido como receptor AMPA.
- ¿Qué es el genotipo del síndrome X frágil?
- ¿Es posible que los genes de alguien puedan afectar sus inclinaciones políticas? Si no, ¿por qué no? Si es así, ¿cuáles serían las ramificaciones?
- ¿Crees que los genes juegan un papel importante en la longevidad? ¿Como funciona?
- ¿Es posible cambiar los genes de una persona viva?
- ¿Qué tipo de células tienen todos los genes activos?
Luego determinaron que kibra regulaba el suministro de receptores de AMPA desde el interior de las células nerviosas del cerebro hacia las sinapsis, primero cultivando células cerebrales vivas de ratones embrionarios en un plato durante dos semanas y luego alterando genéticamente algunas de esas células para producir menos proteína kibra. Luego, colocaron las neuronas vivas en una cámara de imágenes y registraron la actividad de los receptores AMPA una vez por minuto durante 60 minutos. Los resultados mostraron que los receptores AMPA se movían más rápido en las células con menos kibra que en las células de control con cantidades normales de la proteína, lo que demuestra que kibra regula cómo se entregan los receptores a la superficie de las células cerebrales.
http://www.nytimes.com/1998/05/1…
La variación genética que encontró Plomin reside en un gen oscuro pero extremadamente poderoso conocido como gen receptor de IGF2. El IGF2, o factor de crecimiento similar a la insulina 2, es una hormona multifacética de la que se sabe poco. El Dr. Randy Jirtle, biólogo molecular de la Universidad de Duke que estudia el gen debido a su participación en el cáncer, dijo que podría influir tanto en el desarrollo como en el metabolismo diario del cerebro, aunque no se ha demostrado su papel. Al menos, dijo Jirtle, Plomin ha encontrado a un “candidato plausible” para un gen que afecta la inteligencia.
El Dr. Mony De Leon, neurocientífico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York, dijo: “Este es el primer paso de este tipo, pero un paso muy pequeño, hacia el establecimiento de los aspectos heredados de la inteligencia”.
La variación encontrada por Plomin y su equipo radica en una parte del ADN del gen que se elimina antes de que el mensaje genético se traduzca en una proteína funcional. Por lo tanto, la variación probablemente no puede afectar a la inteligencia en sí misma, pero presumiblemente se encuentra al lado de alguna región traducida que lo hace.
El hallazgo es una asociación estadística, no una prueba de causalidad, y requiere varios pasos adicionales para hacer que la afirmación de un gen de inteligencia sea indiscutible. Además de la corroboración independiente, los biólogos desearían localizar la parte traducida del gen variante y comprender cómo afecta la inteligencia.
Documento reciente de GWAP (http://dx.doi.org/10.1038/mp.201… – 2011):
Estudio GWAP: IQ con respecto a todo el genoma. Algo que he querido ver desde hace mucho tiempo. Como se esperaba, la mayoría de las correlaciones son muy bajas. Hay algunos genes que tienen coeficientes beta comparativamente altos: http://en.wikipedia.org/wiki/IGFBP7 y CPB2. Nada muy alto. El IGF uno es bastante esperado. Lo sorprendente fue la falta de genes del receptor de dopamina allí (eso, y también los genes del receptor de acetilcolina también). Tal vez los genes MAO también.
El artículo dice que FNBP1L fue particularmente significativo, pero la sección complementaria no muestra los coeficientes beta de FNBP1L como particularmente altos
Un poco más de trabajo: http://infoproc.blogspot.com/201…
===
Otro:
http://www.irishtimes.com/newspa…
Cada uno de nosotros heredamos dos copias de cada gen que llevamos: una copia de nuestra madre y otra de nuestro padre. Una ubicación en el gen HMGA2 puede transportar un nucleótido C o T. Por lo tanto, cada uno de nosotros tiene la posibilidad de heredar dos “genes C”, uno “C” y un “gen T”, o dos “genes T”, según las características genéticas HMGA2 de nuestros padres. Aproximadamente una cuarta parte de la población hereda dos genes C, la mitad hereda un gen C más un gen T y una cuarta parte hereda dos genes T.
La variante C se correlaciona positivamente tanto con el volumen cerebral como con el coeficiente intelectual. Las personas que reciben dos genes C de sus padres obtienen, en promedio, 1,29 puntos más en las pruebas de coeficiente intelectual que las personas que reciben solo un gen C, que a su vez obtienen 1,29 puntos más que las personas que no reciben ningún gen C. Un gen C también aumenta el volumen cerebral en un 0,58 por ciento sobre las personas que no reciben el gen C. Aunque este estudio ha identificado un gen relacionado con la inteligencia, el efecto es pequeño y parece probable que la contribución genética general a la inteligencia se base en un gran número de genes, cada uno de los cuales tiene un pequeño efecto.
Se cree que el hipocampo en el cerebro es el asiento del aprendizaje y la memoria. El estudio del equipo de Thompson también encontró que las variantes de otro gen llamado TESC alteran el tamaño del hipocampo en un 1,2 por ciento por encima o por debajo del promedio. El hipocampo adulto se reduce en volumen en un 0,5 por ciento anual, por lo que una copia de la variante genética incorrecta contribuiría con 2.5 años de envejecimiento y dos copias contribuirán con cinco años de envejecimiento. Esto podría acelerar la aparición de demencia o depresión, ambas relacionadas con la contracción del hipocampo. La buena noticia es que el ejercicio contrarresta la contracción del hipocampo y puede neutralizar los efectos de las variantes TESC.
===
El ADN se compone de cuatro bases: A, C, T y G. Las personas cuyo gen HMGA2 tenía una letra “C” en lugar de “T” en esa ubicación del gen poseían cerebros más grandes y obtuvieron un puntaje más alto en las pruebas de coeficiente intelectual estandarizadas.
===
Algunas conjeturas:
http://www.gnxp.com/blog/2010/02…
Escéptico tomar aquí; http: //blogs.discovermagazine.co…
