¿Es común que un gen se transcriba de ARNm a ADNc pero luego no se exprese en absoluto hasta que alguna otra maquinaria esté activa?

* Punto de nomenclatura: el ADNc es en realidad solo ADN que se transcribe a partir de productos de ARNm a través de la transcriptasa inversa; Es básicamente el ARN transcrito sin intrones. Supongo que lo que quiere decir es: “¿Qué tan común es que el ARNm empalmado no se traduzca hasta que otra maquinaria esté activa?”

En cualquier caso, los cambios que tienen lugar durante la pubertad generalmente están relacionados con las hormonas, y los receptores de estas hormonas son factores de transcripción intracelular: proteínas que se sientan y no hacen nada a menos que se unan a una hormona particular, en cuyo punto pueden ingresar al núcleo y activar la transcripción.

Hay una literatura muy amplia de literatura que apunta a las proteínas que participan en este comportamiento de “sentarse y no hacer nada hasta X”, pero solo puedo pensar en algunos ejemplos obvios de ARNm -> proteína – se llama “atenuación”, y usted puede ver más sobre esto aquí:

http://en.wikipedia.org/wiki/Att…

En un caso, algún elemento del ARNm forma un motivo estructural que solo se relaja al unirse a algún químico (en el caso de elementos como los riboswitches, uno relativamente famoso cambia su actividad en función de la presencia o ausencia de tiamina).

En otro caso, hay un motivo inteligente del ARNm que codifica varios aminoácidos raros en una fila para garantizar que solo se traduzca correctamente cuando las concentraciones de dicho aminoácido son altas (en el caso del operón trp en bacterias).

Existen otros casos: la página del atenuador anterior describe el asunto mejor que yo.

EDITAR: Me di cuenta de que realmente no respondí el bit “común”. Me atrevería a decir que este tipo de motivo de atenuación no es común; La mayoría de la lógica que ocurre en una célula es la regulación transcripcional o la modificación de proteínas. El control de la traducción a través de elementos del ARNm * empalmado *, aunque ciertamente es relevante para al menos algunos comportamientos, no es muy común en las transcripciones en general.

Agregaré que debido a la vida media de las transcripciones de ARNm en la mayoría de las células eucariotas, los ARNm no están siendo secuestrados por mucho tiempo, como puede estar sugiriendo el interrogador, desde algún período de tiempo antes de la pubertad hasta que esté listo para usar para algunos procesos relacionados con la pubertad como ejemplo.
Si bien existen mecanismos para proteger las transcripciones de ARNm de la degradación e incluso almacenarlas por un corto tiempo hasta que se necesiten, esto es algo relativo; Ciertamente, el período de tiempo para que un individuo (supongo que más específicamente significa ‘persona’) para la transición de prepubescente a la pubertad es lo suficientemente largo como para que incluso el ARNm más duradero haya sido destruido varias veces. Ciertamente, este almacenamiento a largo plazo no es común para responder más específicamente a la pregunta.

Además, si no estaba claro en la respuesta anterior, el ADNc no se realiza como una función normal en células humanas, sino más bien como parte de una manipulación in vitro de transcripciones de ARNm en algunos ensayos moleculares o por infección retroviral de la célula como ejemplo. . El ADN genómico y mitocondrial se transcribe en ARNm que puede traducirse o no en proteínas. Además del ARNm, el ADN genómico también se transcribe normalmente en una amplia variedad de otros ARN como ARN no codificantes, ARN ribosómico y micro ARN para nombrar solo algunas otras formas importantes que no son ARNm. Al igual que con el ARNm, es poco probable que muchas de estas formas de ARN existan el tiempo suficiente antes de la degradación para sobrevivir desde mucho antes de la pubertad hasta la pubertad.

Para decirlo de otra manera, una célula está constantemente haciendo y rehaciendo todas las cosas que necesita para continuar funcionando, esto incluye ARNm. Gran parte de esta producción tiene una vida útil corta y debe rehacerse debido a procesos de degradación activos o como resultado de la degradación de la ‘cosa’ durante su uso. Incluso nuestro ADN se rehace muchas veces durante nuestra vida como parte de los procesos normales de división y reparación celular; Somos un “barco biológico de Teseo”.

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