¿Cuántos fragmentos se generarán en PBR322 para Ecor1, Hind3 y BamH1 siempre que se usen en diferentes plásmidos?

La forma más fácil de hacer lo que está pidiendo es utilizar uno de los muchos programas informáticos utilizados por los biólogos moleculares para ayudar a diseñar experimentos. Dependiendo de su situación, es posible que ya tenga acceso a algunos de los más utilizados a través de su institución: Vector NTI, Clone Manager, CLC Workbench, Geneious, etc. Si no tiene ninguno de estos, o está solo, puede use el visor gratuito SnapGene, que es suficiente para lo que necesita en este momento.

La mayoría de estos programas ya tienen acceso a plásmidos estándar como los que está utilizando, por lo que no necesita descargarlos de antemano. Pero solo como referencia, puede encontrar casi cualquier secuencia de plásmido a través del repositorio Addgene o la base de datos de nucleótidos NCBI.

También hay herramientas en línea simples que le permiten obtener este tipo de datos, pero en mi opinión, son mucho menos flexibles y fáciles de usar. Siéntete libre de visitar Nebcutter o RestrictionMapper.

Por lo general, no contesto tareas de tarea obvias, pero razoné aquí para hacer una excepción.

Si desea obtener su respuesta rápidamente y aprender muy poco, existe una herramienta en línea llamada NEBCutter que puede hacer esto: solo tendrá que rastrear un archivo de secuencia de ADN

Si desea obtener más información, puede escribir un programa para responder esto en aproximadamente una docena de líneas o menos de cualquier lenguaje de programación de alto nivel, por ejemplo, Perl, Python, Julia, R, Ruby. Simplemente no olvides usar un razonamiento circular, o tus recuentos estarán apagados en 1 🙂