La rareza del rasgo genético no se determina en función de si es o no recesivo o dominante. Huntington y Tay-Sachs son enfermedades genéticas, siendo la primera determinada de forma dominante y la segunda determinada de forma recesiva.
En el caso de la enfermedad de Huntington es dominante, lo que significa que solo un gen tiene que ser heredado de cualquiera de los padres para que el individuo sufra la enfermedad. Esto significa que incluso si uno de los padres porta el gen, la persona tiene un 50% de posibilidades de contraer la enfermedad.
Sin embargo, en Tay-Sachs, para que la enfermedad se manifieste, un gen tiene que ser heredado de cada uno de los padres. Pero debido a que Tay-Sachs siempre es fatal en la infancia, la única forma de que una persona sea portadora del gen es heredar una sola copia. Esto significa que una persona nacida de padres que tienen el gen tienen un 25% de posibilidades de no heredarla, un 50% de probabilidades de heredar una sola copia o un 25% de probabilidades de heredar dos copias del gen y sucumbir a Tay-Sachs en la primera infancia.
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