¿Qué tan confiables son las pruebas de ADN que ofrecen sitios como Ancestry.com o 23andMe? Soy escéptico sobre la fiabilidad de una lista de ‘primos’ basada estrictamente en el ADN, ya que siempre escucho que compartimos más del 90% de nuestro ADN con chimpancés y palmeras.

No voy a dar una lección de genética. ¡Parece que ya se ha hecho! En cambio, te contaré sobre mis experiencias con las pruebas de ADN.

Primero usé las pruebas a través de Ancestry.com. El análisis me dijo que era galés, muchas otras cosas y un poco de África subsahariana y no tenía un porcentaje de nativos americanos. Eso me hizo reír a carcajadas. Nuestra familia ha rastreado nuestra ascendencia cientos de años atrás con la gran mayoría de Europa occidental y un nativo americano canadiense. También había elegido obtener resultados a través de mi línea matriarcal y el africano subsahariano apareció allí. Bueno, mi mi mi, como diría el teniente Kenda. El resultado fue tan intrigante que investigué a las compañías de pruebas de ADN a través de la revisión de una revista científica y luego decidí probar nuevamente. Estaba buscando confirmar por qué mi herencia irlandesa apareció como galesa y, con suerte, una inmersión más profunda en mi muy pequeño porcentaje de africanos.

La segunda prueba fue a través de 23andMe. El desglose del patrimonio geográfico mostró que los irlandeses, otros europeos del norte y occidentales, un pequeño porcentaje de nativos americanos y no africanos subsaharianos. Los resultados también mostraron un porcentaje estadísticamente moderado de ADN de neandertal. El desglose fue más específico que Ancestry y se alineó muy bien con lo que sabemos sobre mis dos líneas familiares. Decepcionantemente, no hay África subsahariana.

La investigación adicional sobre las pruebas de ADN me mostró que Ancestry DNA analiza los marcadores de manera diferente a 23andMe. Gales, Irlanda y el norte de Francia pueden aparecer inesperadamente debido a los patrones de migración. Se requiere un análisis más profundo. PARA MÍ, 23andMe proporcionó esa inmersión más profunda.

También a través de 23andMe me puse en contacto con primos lejanos (contacto que puede ser tan anónimo como desee) y amplié el cuadro genealógico de mi familia a algunos lugares sorprendentes.

Mis hermanos han completado las pruebas y nuestros datos están vinculados en 23andMe. Mis hermanos estaban muy emocionados de ver que el análisis de nuestro ADN neandertal volviera a decir: “Tu hermana es más neandertal que tú”. ¡Placeres simples!

En general, le recomendaría que investigue la metodología de las pruebas de ADN y compare lo que las diversas compañías tienen para ofrecer, no solo con las pruebas sino también con los servicios de seguimiento. No hay una gran diferencia monetaria en los costos de prueba. Si está dudando entre dos compañías, una que desea porque el análisis parece exhaustivo y otra porque tienen buenos comerciales y es más barato, le aconsejaría que ahorre su dinero para un mejor análisis. Desea pagar por la mejor ciencia que pueda en este caso. ¡Hacer la tarea!

La mejor de las suertes para todos ustedes. Espero que encuentres algunos parientes lejanos, ninguno de los cuales será un chimpancé o una palmera.

Llegaré a los detalles de mi propia experiencia 23andMe a continuación para responder la primera parte de su pregunta. La respuesta corta es sí. Regularmente encuentro “primos” modelados por datos allí a quienes puedo confirmar que son mis primos reales.

Sin embargo, primero quiero abordar su escepticismo relacionado con las afirmaciones de “porcentaje de ADN compartido”.

Por favor, deja de creer en artículos y memes de ciencia popular basados ​​en ellos.

Primero , hay una diferencia entre el ADN, el ADN funcional y los genes. Todos son confundidos regularmente por la prensa científica popular y las máquinas de memes.

En segundo lugar , hay muchas, muchas maneras diferentes de medir cuán diferente es un código de organismo que otro código de organismo. Si lee cinco artículos diferentes, puede confundirse cinco veces más. Uno dirá que somos 99% similares entre nosotros, otro dirá 99% similar a un chimpancé, otro dirá 99% similar a una rata, otro dirá 99% similar a un plátano. ¿Pueden todo esto ser verdad? Si. Depende de cómo se defina la similitud.

Sugeriría aprender la ciencia usted mismo, si está tan inclinado y, si no está tan inclinado, debería comenzar a asumir que los científicos saben de qué están hablando, y que su confusión es culpa de las demandas de clickbait de los gerentes de $ cience Daily, y de un sistema educativo que no se molestó en llevarte más allá de algunos conceptos básicos mal enseñados.

Tercero. Entonces, según una medición, tal vez nosotros y los chimpancés somos 99% similares. Ahora que sabemos eso, podemos ignorar ese ADN y centrarnos en lo que nos hace diferentes. De esa parte solamente, tal vez somos 99% similares a todos los demás humanos. Bueno. Ahora también podemos ignorar esa parte y comenzar a distinguir los ancestros. Tal vez somos 99% similares a una población de referencia (así es como funciona la función de prueba de ascendencia). Pero eso es el 99% de solo las partes pequeñas que nos hacen diferentes. Todos somos básicamente iguales, como humanos. OKAY. Ahora ignore todo lo que hace que su población de referencia sea lo que es. Tal vez luego comparta una pequeña parte de eso con sus primos, pero solo puede ver eso una vez que filtre su identidad con parientes más distantes, ya sea todas las personas en su región, o todos los demás humanos o plátanos.

Se está acercando.

Regularmente encuentro que mis primos 23andMe 3º, 4º y 5º, determinados por el modelo estadístico del sitio, son mis primos 3º, 4º y 5º reales. Esto no sería posible si fuera falso. He aconsejado a muchos otros con sus perfiles, y muchos han obtenido resultados igualmente precisos. Algunos incluso encuentran medio hermanos …

Sin embargo, no funcionará tan bien para todas las personas. Soy de la población en la que se diseñó el modelo: blanco estadounidense de ascendencia en gran parte del norte de Europa, y ya tengo muchas generaciones de datos sobre antepasados. Las personas de otras poblaciones, especialmente las pequeñas y endógamas, a menudo tienen más “primos” en el sitio que en realidad no están cerca. A medida que el modelo se perfecciona, tienen la oportunidad de mejorarlo.

Si su pregunta se refiere a perseguir parientes genéticos como primos, como usted implica, entonces la respuesta es relativamente sencilla y, por lo tanto, hay una respuesta teórica y práctica. Comencemos con el teórico primero.

Teórico

A continuación se muestra un conjunto típico de 46 cromosomas de un hombre (tiene un cromosoma X e Y) que están en pares que se pueden encontrar en casi todas nuestras 75 billones de células de los diferentes tipos de células del cuerpo. Están en pares porque existe una correspondencia entre ellos y esa asociación se debe a que 23 de estos cromosomas provienen de la madre de la persona y 23 del padre de la persona. El efecto de la similitud entre pares de estos cromosomas es tal que podemos justificarnos en mostrarlos esquemáticamente como 23 pares, aunque en la célula no estén tan emparejados.

En aras de la claridad, si asumimos que el cromosoma izquierdo de cada par proviene de la madre de esta persona y el conjunto de la derecha proviene del padre de la persona, obtenemos la siguiente imagen.

Se plantea la pregunta: ¿cómo puede ser esto cuando acabo de decir que casi 75 billones de células de su cuerpo contienen 46 cromosomas, no los 23? La respuesta está en la palabra ‘casi’ ya que no todas las celdas tienen 46, una minoría muy pequeña de celdas tiene solo la mitad de ese número.

Cuando nace una niña, por ejemplo, ya tiene alrededor de 400,000 óvulos dentro de sus primeros ovarios y cada uno de ellos tiene 23 cromosomas (no 46). El proceso de reducción de una célula con 46 a un gameto (célula reproductiva) de 23 se llama ‘meiosis’ (para comprender ilustrativamente la meiosis y la mitosis, vea la respuesta de John Cousins ​​a ¿Cuáles son las diferencias entre la mitosis y la meiosis?)

Los 23 cromosomas en los óvulos de una niña tienen 22 que son autosomas (No 1–22) y un cromosoma sexual ‘X’ llamado alosoma (No 23), similar al contenido de óvulos de la madre que se muestra en la imagen de arriba; La diferencia entre 1–22 y 23 será evidente en breve.

En lo que respecta a los 22 autosomas en los huevos de esta niña o en el huevo de la madre que se muestra en la imagen de arriba, no son los 22 únicamente de sus respectivos madres, o los 22 de sus padres, y de hecho no son una selección de cromosomas de ambos que componen 22. Cada uno de los 22 son una mezcla aleatoria de sus respectivas madres y padres en función de lo que se llama ‘recombinación’ o ‘cruzamiento -terminado’.

Por lo tanto, tomando su cromosoma 1 como ejemplo, estará compuesto por segmentos del ADN del cromosoma 1 de su madre respectiva y segmentos del cromosoma 1 del padre reunidos para formar su propio patrón de ADN del cromosoma 1 único.

Por supuesto, las porciones particulares de cada una se rigen por el mecanismo biológico aleatorio que asegura no solo que el cromosoma 1 es una mezcla de madre y padre, sino que todos los demás cromosomas también son una mezcla: el cromosoma 2 es una mezcla del cromosoma 2 de mamá y el de papá cromosoma 2 hasta el cromosoma 22, que será una mezcla del cromosoma 22 de mamá y el cromosoma 22 de papá. Solo el cromosoma 23 no se mezcla y pasa de mamá a papá casi en su totalidad al óvulo femenino. Tenga en cuenta que cada uno de los 400,000 huevos dentro de una niña también será único porque ese mecanismo aleatorio está en juego en la producción de cada huevo.

Esto es similar con cada espermatozoide de los 150 millones de espermatozoides de un hombre por eyaculado, el mismo proceso aleatorio también está en vigor aquí, lo que genera 1-22 cromosomas / autosomas únicos (no pares) junto con el 23o cromosoma / alosoma sexual que puede ser un ‘X’ o una ‘Y’. Si es una ‘Y’, esto hace, como sabemos, esperma que producirá un macho como en la imagen de arriba. Por lo tanto, en el conjunto de dos imágenes de ejemplo mostradas anteriormente, esta combinación de huevo y célula dará lugar a un macho. El óvulo no determina el sexo de un niño, solo los espermatozoides, ya que se producen con el cromosoma 23, una ‘X’ o una ‘Y’; el huevo siempre tiene el cromosoma 23 como una ‘X’.

Alternativamente, el esperma del padre el 50% del tiempo podría haber tenido un ‘X’ alosoma en su lugar. En este escenario, el niño habría recibido una ‘X’ de la madre y otra ‘X’ del padre que da a luz a una niña (X y X).

Del diagrama a continuación se ve fácilmente que parte del ADN de los padres se pierde durante cada generación, en este caso de madre a padre a hijo.

Debe observarse que del cromosoma rojo 1 de la madre (de su línea materna) solo aproximadamente el 50% está representado en el ADN del hijo y lo mismo para el cromosoma 1 del lado paterno de la madre. Igualmente es el caso del cromosoma 1 del padre, solo aproximadamente el 50% está representado en el hijo, el 50% del ADN del hijo proviene de la línea materna de su padre y el 50% de la línea paterna del padre.

En realidad, algunos de los cromosomas 4 del hijo, por ejemplo, pueden ser 100% representativos del cromosoma materno y, por lo tanto, el cromosoma del padre se pierde por completo durante la recombinación dentro de este cromosoma; El caso extremo inverso dentro de un cromosoma de los 22 también es posible donde se pierde el ADN de la madre dentro de un autosoma. En promedio, aunque la pérdida genética de los padres con cada generación en los 22 autosomas es del 50%. Por lo tanto, el siguiente cuadro demuestra muy bien el déficit porcentual de información de ADN con generaciones posteriores y relaciones variables. Por lo tanto, por qué la relación genética cuando uno mira más atrás se vuelve progresiva y rápidamente menos segura. (Los cuadros a continuación son de la excelente Guía del libro de 2016 de Blaine T Bettinger para Pruebas de ADN y Genealogía Genética [no conozco al autor pero solo lo juzgo por sus propios méritos])

En la sección del libro Probabilidad de compartir ADN que pertenece a familiares dice:

Solo un pequeño porcentaje de primos genealógicos en realidad comparten ADN. Después de siete a nueve generaciones, el ADN no es heredado por todos los descendientes de una pareja ancestral. Además, los mismos fragmentos de ADN no son heredados por todos los descendientes de una pareja ancestral, incluso en la primera generación. En otras palabras, un tatara-tatara-tatara-nieto puede haber heredado la única pieza de ADN de su tatara-tatara-tatara-abuelo en el cromosoma 8, mientras que la única pieza que la tatara-tatara-tatara-tataranieta heredó de la misma tatarabuela -gran-tatarabuelo está en el cromosoma 3.

Como dice Bettinger, tales tatara-tatara-tataranietos (primos cuartos) pueden ser primos genealógicos, pero no son primos genéticos, porque ninguno de ellos tiene ADN común de su tatarabuelo.

Usar una ilustración simple para demostrar lo que Bettinger dice acerca de no ser un pariente genético, aunque sigue siendo genealógico, es imaginar a los humanos con solo 4 porciones heredables en su ADN total (en lugar de millones) y ver con las generaciones posteriores cuál de esos 4 las áreas sobreviven (ver más abajo).

Tenga en cuenta que el abuelo GG tiene 4 piezas de ADN autosómico (A, B, C, D) y se casa con una mujer que se convierte en la abuela GG con un conjunto diferente de 4 piezas de ADN (a, b, c, d). El hijo (abuelo G) obviamente solo puede tener 4 piezas de ADN y, por lo tanto, a través de la meiosis, la recombinación pierde el 50% del ADN de sus padres y al azar termina con A, C de su padre y b, c de su madre.

El abuelo G ahora se casa y trae ADN nuevo (W, X, Y, Z) de quien ahora se convertirá en la abuela G. Por lo tanto, continúa en las próximas 3 generaciones con recombinaciones aleatorias con cada generación.

Se verá por el texto en el diagrama anterior que para la quinta generación, cualquier información sobre el abuelo GG o la abuela G se había perdido por completo dentro del ADN del último hijo.

Práctico

Ahora que tenemos la confiabilidad teórica de estar relacionados a través de una prueba de ADN del ADN autosómico fuera del camino, terminaré con el lado práctico de las pruebas de ADN.

Las pruebas realizadas hoy alcanzarían el límite teórico si las compañías de pruebas hicieran una prueba completa del genoma, pero en este momento esto es demasiado costoso para la mayoría de nosotros, por lo que estos laboratorios hacen múltiples puntos de muestra como un compromiso en áreas del genoma que son conocidas por cambio (muestreo descrito en otras respuestas a esta pregunta de Quora). Si bien esta es una buena aproximación, no es perfecta, por lo que Bettinger proporciona otro cuadro que responde la pregunta de Quora directamente usando tres compañías de pruebas: 23andme.com, AncestryDNA.com y FamilyTreeDNA.com.

Las diferencias de porcentaje devueltas entre compañías se deben a la diferencia en el número de puntos muestreados y la técnica que usa cada compañía en su prueba, cuantos más puntos, mayor precisión (La flecha ‘>’ implica ‘mayor que’ ‘<' 'menor- que').

Espero que esto se agregue a las respuestas ya informativas aquí.

Por interés aquí hay otras respuestas a preguntas genéticas:

La respuesta de John Cousins ​​a la biología: los científicos estiman que compartimos el 98.2% de nuestro ADN con los chimpancés, ¿eso incluye el ADN basura?

La respuesta de John Cousins ​​a ¿Por qué ocurre la meiosis dos veces?

Para responder rápidamente a su pregunta, diré que, dado que he investigado mi árbol genealógico durante más de 20 años, conozco la identidad de muchos de mis primos, primero, segundo, tercero, etc., así como de muchos primos colaterales. (segunda, tercera vez eliminada). Dicho esto, aproximadamente una docena de mis coincidencias de primos de ADN resultaron ser primos reales de algún grado. Es decir, incluso las personas que nunca conocí pero que conocía (por mi trabajo de genealogía) aparecieron correctamente como primos en Ancestry DNA. Hubo algunos problemas menores, como si un primo real fuera un tercero, etc., pero en su mayor parte fueron acertados.

El escepticismo que tiene sobre la fiabilidad de la búsqueda de primos de Ancestrys no tiene fundamento. Muchos seres vivos, desde ratones hasta lombrices de tierra, comparten similitudes genéticas de ADN simplemente porque son seres vivos. No es necesario realizar una prueba de ADN para saber que una palmera y un chimpancé no comparten un conjunto de bisabuelos con ustedes. El costo de las pruebas de ADN en Ancestry es muy razonable y a menudo hay ventas. El pasado Día del Trabajo solo costaban $ 69. Te garantizo que si tomaste uno y si un primo tomó uno, probablemente aparecerías como fósforos. El hecho de que parientes de la vida real, tanto cercanos como distantes, se muestren correctamente como parejas para miles de personas, debería ser una prueba suficiente de la fiabilidad. Apuesto a que si lo intentas, te sorprenderás gratamente.

Wirecutter, un sitio de revisión propiedad del New York Times, recientemente realizó una revisión de las compañías de pruebas de ADN.

El mejor kit de prueba de ascendencia de ADN

Creo que es un excelente artículo que cubre lo que las pruebas pueden y no pueden hacer. Las principales cosas para recordar son:

1. Todas las empresas utilizan un enfoque estadístico. Esto significa que solo pueden decirle qué tan probable es su ancestro.
2. La detección de la probabilidad requiere una buena base de datos representativa de genes de personas de regiones conocidas. Desafortunadamente, a partir de hoy, esto solo es cierto para las personas de ascendencia europea
3. Los resultados que especifican un país de origen son especialmente problemáticos. Los estados nacionales son una invención moderna y no existieron durante la gran mayoría de nuestra evolución.
4. La identidad cultural no es capturada por la genética.

Voy a usar Irlanda como un ejemplo para ampliar los elementos tercero y cuarto. A mediados de 1800, casi la mitad de los irlandeses murieron o emigraron de Irlanda, y esto no cuenta a los irlandeses que se mudaron a Inglaterra.

Imagine una mujer irlandesa que se muda a Inglaterra durante este tiempo con su familia inmediata. La familia extendida muere durante la hambruna o emigró a los Estados Unidos o Canadá. Literalmente, su pueblo entero muere o abandona el país. Varios años más tarde se casa con un pobre inglés de ascendencia galesa, cuya familia ha vivido en Inglaterra durante 3 generaciones.

¿Cuál es la identidad cultural de sus hijos? ¿Son irlandeses, galeses o ingleses? Sus hijos toman el apellido de su padre, por lo que generaciones más tarde pueden considerarse galeses. O una de las hijas puede casarse con un inglés de ascendencia sajona. Sus hijos ahora tienen un apellido inglés más típico. ¿Cuál es la identidad cultural de sus hijos?

¿Qué encontrarían las compañías de pruebas genéticas? Su base de datos muestra poca o ninguna gente existente en Irlanda con esta firma genética. La población más grande que coinciden está en Canadá y los EE. UU. Con una mucho más pequeña en Inglaterra. La compañía sabe que los genes no pueden ser nativos de América del Norte, por lo que se informa que Inglaterra. Pero definitivamente contienen herencia irlandesa.

Este es un caso extremo, pero a mi hermano le hicieron pruebas de genealogía y le dijeron que era principalmente inglés y no de ascendencia irlandesa. Sin embargo, nuestra familia había contratado a un genealogista hace muchos años y encontraron pruebas documentadas de que nuestra familia emigró de Irlanda durante la Gran Hambruna. Eran de una región afectada especialmente por la Gran Hambruna y que más tarde estuvo muy involucrada en la guerra de independencia de Irlanda.

Dada la documentación y nuestro apellido, está claro que los resultados son al menos parcialmente incorrectos. Sin embargo, es posible que una familia irlandesa haya adoptado un niño inglés, pero incluso si lo hicieron, el niño se convirtió culturalmente irlandés.

Preludio a la hambruna irlandesa: Demografía

Efectos de la hambruna: emigración

Si bien este no es un tema en el que me especializo, he realizado las pruebas de ADN ofrecidas por Family Tree DNA (FTDNA), 23 & Me y GPS Origins (varios familiares cercanos han tomado algunos de esos más Ancestry.Com), así que me gustaría para agregar mis dos centavos de valor.

En primer lugar, tengo la suerte de que hay una gran cantidad de información sobre la mayoría de las sucursales, por lo que he podido acumular mucha historia. He estado trabajando en mi genealogía desde que tenía unos 9 años (incluso era un aficionado a la historia). En segundo lugar, tengo una química corporal algo “particular” y, por lo tanto, tengo una gran cantidad de información de salud.

Comencé con la prueba de 64 marcadores de FTDNA. Los resultados fueron muy precisos según la información conocida. La información más distante, y donde hay poca o ninguna documentación histórica, parecía plausible según lo que sabía. Además, aunque no conocía detalles específicos sobre mi familia después de cierto punto, pude hacer algunas generalizaciones basadas en otra información, como la historia del clan.

Entonces hice 23 y yo. Estaba interesado en sus resultados heredados y de salud, así como para ver si coincidían con los resultados de ascendencia de FTDNA. Estaba tristemente decepcionado. Los resultados heredados y de salud estaban apagados; en algunos casos muy lejos. Muy poco estaba incluso en el estadio de béisbol (bromeé con mi esposa sobre la posibilidad de mezclar la prueba y otro tipo estaba mirando sus resultados y pensando “¿WTH?”. Su ascendencia era similar a FTDNA en algunos lugares, pero muy lejos la marca en los porcentajes pequeños (como si solo estuvieran inventando).

Mis intentos de contactar a su servicio al cliente para obtener ayuda nunca fueron respondidos (hice numerosos intentos y no recibí absolutamente ninguna respuesta). Publiqué consultas en los tableros de anuncios de la comunidad que son específicos del tema. La mayoría de las veces, mis comentarios fueron ignorados. Cuando recibía una respuesta, generalmente era grosero y sarcástico.

Luego pasé a GPS Origins. Obtuve los resultados muy rápido. Los resultados coincidieron estrechamente con FTDNA, lo que aumentó mi confianza en FTDNA. Su servicio al cliente, sin embargo, era pobre. Mientras tanto, verifiqué con un medio hermano paterno y algunos primos paternos que habían usado Ancestry y uno de los otros. Parece que Ancestry, GPS Origins y FTDNA fueron todos muy parecidos. Ninguno se había puesto en contacto con el servicio al cliente. Sin embargo, contacté al departamento de servicio al cliente de FTDNA una vez. Hice varios intentos, pero finalmente recibí una respuesta, una respuesta muy genérica sin compromiso.

Si no recuerdo mal, FTDNA fue el más caro de los tres, y sus resultados tardaron más en recibirse, que llegaron por correo y también se publicaron en su sitio. GPS Origin y 23 & Me publicaron mis resultados a través de su sitio. Los tres evaluaron aproximadamente por igual (ya sea un hisopo o una prueba de saliva). Me gusta que FTDNA me permita comparar mis resultados con cualquier otro sitio de ADN.

En cuanto a los primos genéticos, tiendo a mirar hasta cuatro primos directos. Después de eso están muy lejos para ayudarme. (los que son eliminados más del doble también están demasiado distantes. Puede que eso no sea lo que hacen todos los investigadores, pero, al menos, esa ha sido mi experiencia. Por supuesto, hay algunas excepciones.

Si está planeando la secuenciación del ADN, entonces habría investigado posibles vías que permitan rastrear anomalías cromosómicas y árboles genealógicos. Como Michael Ruby menciona en su respuesta, los resultados son pruebas contundentes de que esto no es un juego. El mercado para la secuenciación de ADN está creciendo rápidamente, y aunque hay muchos jugadores, ir con los más confiables, como 23andMe y Ancestry, reduce sus posibilidades de error.

Es una ciencia relativamente precisa y una vez que se proporciona la secuencia, solo es cuestión de análisis y comparación. Por supuesto, existe la limitación de no conocer la funcionalidad de cada secuencia, pero ese es un problema menor cuando se trata de las preguntas más básicas formuladas por la mayoría de las personas cuando obtienen su ADN secuenciado.

Sobre su escepticismo, como mencionan otras respuestas aquí, a la cultura pop le gusta el sensacionalismo de juntar hechos inútiles y formar patrones que evocan cierta sorpresa. Siempre es mejor continuar con investigaciones más difíciles e historias de experiencias confiables.

Creo que son bastante precisos. Uso el sitio web pero aún no he hecho el ADN, aunque quiero hacerlo. Le dicen que una vez que tienen su ADN en el archivo, cuando realizan mejoras en su sistema, también ponen a disposición los mejores resultados. El sistema que usan coincide con los miembros de la familia y hace sugerencias. No siempre saben exactamente en qué parte del árbol se encuentra la coincidencia y tendrías que investigar un poco para encontrarla, pero un buen número de personas han encontrado familia de esa manera. Una debilidad del sistema es debido a las limitadas muestras con las que comparar. Si gran parte de su familia ha sido examinada, obtendrá mejores resultados que si no muchos lo han hecho. Hay partes del mundo que no participan mucho y, por lo tanto, es menos probable que aparezcan partidos. Una vez más, si aparece una coincidencia dentro de unos años, aún se le enviará una coincidencia. Los partidos con otras especies no son un problema. Están probando y haciendo coincidir humanos, no chimpancés y humanos. Si bien las especies pueden ser similares, no son lo mismo y la prueba sabe si se trata de un humano o un animal debido a la cantidad de cromosomas y patrones de coincidencias genéticas. Es sorprendente lo conectados que realmente estamos todos. Puede encontrar muchas coincidencias simplemente haciendo árboles genealógicos de ascendencia sin las coincidencias de ADN. He conocido a primos de esa manera solo investigando un árbol genealógico y alguien que busca una línea de un niño diferente en la misma familia puede aparecer y puedes ver cómo tu árbol se conecta con ellos. Es fascinante.

El ADN se transmite de padres a hijos, por lo que si desea encontrar su origen étnico o de dónde provienen sus antepasados, debe evaluar a un hombre de su familia. Esta es también una excelente manera de encontrar su apellido adoptivo más probable si es hombre. El ADNmt se transmite de madre a hija. Dado que los apellidos cambian cada generación, es más difícil rastrear PERO se puede hacer. Hay algunos tutoriales excelentes que puede leer en cualquiera de los sitios de prueba (Family Tree DNA, Ancestry DNA, 23 And ME, etc.)

Me interesé en las pruebas de ADN hace unos 7 años mientras buscaba la línea de Allens de mi abuela. Sabía quiénes eran mis terceros bisabuelos, pero nada más allá. Cuando tenía 11 o 12 años, recuerdo haberle preguntado a mi abuela sobre su familia y ella dijo en voz baja “Algunas cosas es mejor dejarlas solas” y eso fue todo. No mas preguntas. Pasaron más de 40 años y todavía tenía las mismas preguntas. En un foro sobre Ancestry, otro genealogista me habló sobre las pruebas de ADN, y decidí encontrar a otro macho Allen de la línea de mi abuela para que se uniera a mí en la caza. Los resultados de esa prueba abrieron puertas que de otro modo nunca hubiera abierto por mi cuenta. Desde entonces, he encontrado y probado 3 generaciones más utilizando pruebas de ADN y he conocido a algunas personas increíbles en el camino. ¡También descubrí la razón por la que mi abuela no quería hablar de sus antepasados!

Recientemente tomé una prueba de ADN que rastreaba mi origen étnico lo suficiente como para revelar la fuente de mis antepasados ​​esclavos. También recibí revelaciones sorprendentes sobre una herencia europea y asiática que no sabía que tenía. La fuente de esta prueba, Ancestry DNA Insights, indica que esto es un reflejo de la herencia materna y paterna dentro de un enfoque de 50,000 años.

Mi madre y yo también probamos la confiabilidad de la prueba cuando envió su ADN sin vincular su cuenta de ninguna manera. Efectivamente, Ancestry la etiquetó como mi madre y me contactó a pesar de que su prueba se había tomado 2 1/2 años después de la mía.

Hola…

La prueba de ADN se trata de amplificar la secuencia de ADN seguida de analizar las secuencias a través del método de Sanger o la electroforesis en gel o ambas. La precisión depende de varios factores, como la pureza de las muestras de ADN, la configuración de los controles correctos para las referencias y las condiciones experimentales.

Las cosas han mejorado mucho desde la última década y la secuenciación del ADN se ha convertido en un criterio normal en cualquier laboratorio de biología molecular gracias al sólido desarrollo para superar las limitaciones. Posteriormente, esto ha afectado los resultados de las pruebas de ADN con mayor precisión.

Buena respuesta Cheryl! Sí, la prueba de ADN abrirá nuevas posibilidades de investigación. El Ydna solo se encuentra en hombres, eso es lo que nos hace hombres. Se transmite de padre a hijo (s) por generaciones. Sin embargo, las mutaciones suceden en el Ydna, por lo que las coincidencias que tenga no serán perfectas en lo que respecta a los resultados de la prueba. Sé de una situación en la que tanto el padre como el hijo realizaron pruebas en FTDNA (Family Tree DNA) y el resultado fue una diferencia genética 1, una mutación ocurrió de padre a hijo. Algunos probadores están sorprendidos por el resultado de su prueba. Su apellido es Jones, pero no coinciden con ninguna prueba de Jones, pero coinciden con el apellido Smith. Probablemente haya una adopción u otro evento en el pasado del que no estén al tanto. Ese resultado abrirá una nueva puerta a su investigación genealógica. El ADNmt ha pasado de madre a hija (s) por generaciones. Una madre también pasará su ADNmt a su (s) hijo (s), pero estos hijos no lo transmiten a sus hijos. El ADNmt es mucho más estable que el Ydna. Por supuesto, todas las mujeres sabían que no era sorprendente que las mujeres fueran más estables que los hombres :-). Si los hombres no tuvieran ADNmt de sus madres, no podrían sobrevivir. El ADNmt es el personal de la vida. ¡Gracias mamá!

La respuesta corta es que casi todos los partidos cercanos son válidos, son sus parientes. Las compañías generalmente predicen parientes cercanos con bastante precisión. Pero el ADN es aleatorio, por lo que más allá de los primos segundos, las compañías informan un rango probable.

Muchos de nosotros ahora tenemos miles de coincidencias: forman una curva de distribución de cerca a lejos. He encontrado ancestros comunes con coincidencias con el rango de primo décimo. A esa distancia, necesitas otras coincidencias de ADN que corroboren más cerca para validar una coincidencia tan distante.

No todos los partidos informados son parientes verdaderos. Cuando el segmento de ADN compartido es inferior a 15 cm, existe la posibilidad de que sea una coincidencia falsa, no un segmento de ADN de un antepasado común. Cuanto más pequeño es el segmento compartido, mayor es la probabilidad de que sea falso. Por debajo de aproximadamente 7 cm, la mayoría de los segmentos compartidos son falsos. No existe una línea divisoria dura con la tecnología actual: algunos segmentos pequeños son válidos (verdaderos), otros son falsos.

¡Entonces tome una prueba de ADN autosómico y disfrute contactando a todos sus nuevos primos que comparten segmentos más grandes! A medida que aprenda sobre el ADN, aprenderá técnicas, como la triangulación, que eliminarán la mayoría de los segmentos falsos.

Vea mi blog atDNA para genealogistas en: http://www.segmentology.org

Actualmente hay tres tipos de pruebas de ADN utilizadas para la investigación genealógica. Chery habló sobre la prueba de ADNn que sigue la línea paterna (del padre) y el ADNmt que sigue la línea materna (de la madre). El tercer tipo es la prueba de ADN autosómico. Prueba el 50% del ADN que obtienes de tu padre y el 50% que obtienes de tu madre, por lo que rastreará ambas líneas. Ancestry DNA solo usa la prueba autosómica y ha descontinuado las pruebas de yDNA y mtDNA.
La precisión en la identificación de parientes vivos o parientes dentro de unas pocas generaciones es muy buena. Sin embargo, cuanto más retrocedas en el tiempo, menos precisas serán las pruebas. La clave para la precisión de las pruebas de ADN en el pasado distante depende del muestreo utilizado para desarrollar el perfil de ADN de las personas antiguas de una región. Si las personas evaluadas para desarrollar el perfil son de sangre pura de la región, el muestreo es representativo de las personas de esa región. Sin embargo, si las personas evaluadas para el perfil tienen una herencia genética mixta con personas de otras regiones que se casan con personas de herencia genética pura, esto afecta la precisión del perfil para esa región.
Por ejemplo, dado que muchos nativos americanos se han casado con colonos europeos u otras tribus nativas americanas, hay que tener mucho cuidado al desarrollar perfiles genéticos para el pueblo cherokee frente a la nación sioux.
Por el contrario, hay personas de algunas islas del Pacífico Sur que tienen un perfil genético muy puro, ya que han tenido poca interacción con los extraños. Como resultado, su reserva genética está mucho menos contaminada por los extranjeros y es muy precisa.

No entraré en los detalles que Chuck hizo, ya que lo cubrió bastante bien. Hice el mío por un par de razones. Quería confirmar que la investigación que había realizado durante casi 20 años era precisa y correcta y también para ver si había alguna sorpresa. Mi presentimiento era que probablemente había algunas personas relacionadas que habían hecho lo mismo, habían investigado y corroborado mi propia investigación. Ese fue de hecho el caso y muchos más ejemplos de lo que esperaba. Otros familiares tenían más información que yo, así como fotos, cartas y otros documentos. ¡Todavía estoy tratando de procesarlo todo!

Sospechaba que era casi todo europeo y no era una sorpresa, pero mi maquillaje tenía algunas sorpresas, específicamente la ibérica y la griega / italiana. Investigando más sobre eso, muchas personas en el sur de Francia corresponden a esos grupos ya que no hay agrupación francesa, por lo que tiene sentido ya que tengo bastante ascendencia francesa. La gran sorpresa? Finlandés / NE ruso. Eso me desconcertó, pero terminó ayudando a determinar de dónde venía mi bisabuelo en Noruega. La ciudad en la que nació estaba cerca de la frontera sueca y fue repoblada por finlandeses y rusos. De repente eso tuvo sentido. Por supuesto, los resultados que obtienes son simplemente información. Puede ser útil, puede que no. Puede plantear preguntas completamente nuevas, pero puede responder algunas. ¡Pero puede ayudarlo a resolver algunas cosas y ayudarlo a conectarse con otras personas que pueden tener algunas piezas del rompecabezas!

Editar : La pregunta que respondí no preguntaba “de dónde vinieron mis antepasados”, pero esa pregunta se fusionó con otra que sí. Añadiré un párrafo sobre eso.

No sé sobre Ancestry en particular, ya que uso FamilyTreeDNA, pero espero que la calidad de sus resultados sea similar.

Las coincidencias que ves son para tramos de ADN que coinciden muy estrechamente. Una coincidencia que se extiende por 10 centiMorgans de longitud indica una conexión de sangre en siglos, si no más reciente. Muchos de esos primos listados no estarán estrechamente relacionados y es posible que nunca se determine quiénes fueron los ancestros comunes más probables. Están incluidos en su lista porque incluso las personas que son sus primos terceros solo pueden tener una pequeña coincidencia de ADN en común.

Aunque actualmente tengo casi 500 coincidencias en FamilyTreeDNA, he identificado con certeza los antepasados ​​comunes de solo unos 25 hasta ahora, aunque tengo algunas conexiones tentativas más.

Editar : Por otro lado, no se puede saber de dónde provienen sus antepasados, excepto que obtendrá indicios débiles de que algunos de ellos provienen de una amplia extensión de continentes, como Europa occidental, África occidental o India. No espere detalles en un país específico, ya que ha habido tantas migraciones que todos los países tienen ADN de países vecinos e incluso más lejos. Tome cualquier indicación de dónde vinieron sus antepasados ​​con un gran grano de sal.

Si bien no entramos en los problemas del 99% (otros ya respondieron a esto bien), puedo decirles que una prueba de ADN de genealogía, árboles genealógicos e registros de historia familiar identificó correctamente a 3 (muy) parientes lejanos con los que sabía que estaba relacionado por ” genealogía convencional ”(algunos de ellos con antepasados ​​comunes en el siglo XVIII). Entonces sí, es bastante preciso.

Mi primera prueba fue ancestry.com y esa prueba fue más o menos lo que esperaba con Scandanavian, luego el predominio de Irlanda y Europa occidental. Me sorprendió el irlandés ya que conocíamos nuestro árbol genealógico inglés y escocés desde la década de 1700 y no había evidencia de Irlanda. Pero posiblemente mi 10% de proporción ibérica o celta era mi ascendencia inglesa ya que el ADN ibérico se remonta cinco mil años a la última Edad de Hielo. La segunda prueba con otra compañía (My heritage) todavía tenía base europea, pero proporciones completamente diferentes. Alguien dijo que la prueba de Ancestry era más confiable ya que había millones que habían hecho la prueba con Ancestry. Creo que la prueba masculina es más precisa que la prueba femenina,

Los informes en 23andMe hacen referencia cruzada a su genotipo con estudios genéticos publicados en revistas académicas revisadas por pares para 242 rasgos y condiciones. La confianza asignada a cada uno de estos informes varía con el tamaño del estudio y la importancia de los hallazgos. La confianza de los informes se informa por las calificaciones de estrellas. Todos los informes de estado del transportista y muchos de los informes de salud y rasgos tienen calificaciones de confianza de cuatro estrellas que se describen a continuación:

Investigación establecida . Al menos dos estudios examinaron a más de 750 personas con el rasgo o condición y / o las asociaciones son ampliamente aceptadas en la comunidad científica. Los informes pueden cubrir condiciones poco frecuentes o incluir variantes que no influyen en gran medida en el riesgo absoluto de una persona de por vida.

Puede ver la confianza de cada uno de los informes creando una cuenta de demostración gratuita en https://www.23andme.com/user/sig … y viendo los paneles de control de salud y rasgos para los perfiles de ejemplo.