¿Por qué el genotipo (XX) es viable, mientras que el genotipo (YY) no lo es? Hipotéticamente, ¿qué tiene la fusión de los dos núcleos que no permitiría que el niño viva?

El cromosoma X contiene muchos genes que son esenciales para el desarrollo. El cromosoma Y contiene muchos menos genes, y muchos de los que contiene son específicos de los hombres. Por lo tanto, un ser vivo con cromosomas YY se vería como un óvulo que de alguna manera perdió su núcleo y fue fertilizado por dos espermatozoides, y aún no había muerto por falta de genes esenciales.

Nota: Lo XX / XY no es la única forma de tener relaciones sexuales. También podría tener sexo determinado por el medio ambiente, con todas las personas que tienen el mismo conjunto de cromosomas. Podría tener lo contrario, con machos homogaméticos y hembras heterogaméticas (esto se llama ZZ y ZW, y ocurre con las aves, así como con plantas como las papayas). Podría tener alguna combinación, donde los genes y el medio ambiente juegan un papel, como en muchos reptiles. O podría tener una especie que estaba en el proceso de transición de uno de esos sistemas a otro. En algunos de estos casos, los genes “vestigiales” en el cromosoma “tipo Y” podrían no haberse perdido aún, por lo que un individuo YY sería viable. Sin embargo, este no es el caso de los humanos.

Porque cualquier genoma, para cualquier ser vivo, está lleno de duplicaciones. En algunos casos, la duplicación es importante. En la mayoría, no es así: tener uno o muchos de los genes tiene el mismo efecto. Uno de los principales medios por los cuales la vida cambia es la duplicación. Los genes se duplican, cualquiera de las copias es suficiente para la vida, por lo que una de las copias es libre de mutar en algo nuevo.

Esto es exactamente lo que sucedió recientemente cuando una bacteria desarrolló la capacidad de digerir un químico que no se encuentra en la naturaleza, pero que se utiliza en la fabricación de nylon. Un gen responsable de una enzima clave se duplicó a través de un error de replicación, luego se rompió e hizo una nueva enzima que se ajustaba a la nueva molécula. Ahora la bacteria puede vivir en su hábitat original o en un pozo químico donde puede vivir poco o nada, una gran ventaja. Tales errores y mutaciones posteriores ocurren constantemente. Solo sabemos sobre esto porque estábamos buscando en el lugar correcto en el momento correcto.

En el caso del cromosoma X, contiene varios genes que son críticos para el desarrollo normal. La Y, en su mayoría solo te hace hombre. Ninguna persona puede vivir bien con una X y sin Y, pero una Y y no X no es viable.

Hay mutaciones cromosómicas que pueden ser causadas por la falta de disyunción durante la meiosis, pero nunca darían lugar a solo dos cromosomas YY, porque no importa qué, la madre tendría que transmitir un cromosoma X. Si de alguna manera terminaras con YY, morirías, porque el cromosoma X contiene genes más esenciales que el cromosoma Y.
Sin embargo, es posible tener XYY. Según la wikipedia, la única diferencia entre una persona con cromosomas XYY y una persona normal sería una tasa de crecimiento más rápida y posiblemente problemas mentales, como dificultades de aprendizaje y un coeficiente intelectual ligeramente más bajo.

Hay alrededor de 2000 genes en el cromosoma X ; Es un gran cromosoma que contiene ~ 5% del ADN total en el genoma. Vea la lista completa aquí: cromosoma X: genes en el cromosoma X.

Muchos de estos genes son absolutamente vitales y participan en muchas funciones celulares variadas ; pueden codificar factores de transcripción, componentes estructurales básicos como filamentos, enzimas, etc. Ningún mamífero puede vivir sin los genes en ese cromosoma.

El cromosoma Y solo transporta entre 50 y 60 genes y los que codifican principalmente la “masculinidad” , es decir, están involucrados en la determinación y el desarrollo del sexo masculino.

No es posible para los seres humanos, ya que varios genes responsables de nuestra supervivencia orgánica están codificados en el cromosoma X. El cromosoma Y humano es un cromosoma relativamente pequeño y esencialmente no contiene nada excepto esos genes para la selección del sexo. Este es un gran contraste, de hecho, para que los primates en general incluyan tanto humanos como simios, incluso se ha sugerido que NINGUNO de los genes que controlan la selección del sexo se produce en el cromosoma X.

Es por eso que, por ejemplo, el síndrome Single X produce hembras humanas relativamente normales. El síndrome de Y único resulta en la muerte fetal

Esto no es cierto para todos los organismos, en particular, hay peces que técnicamente podrían sobrevivir como individuos YY.

De hecho, para el salmón es posible androgenizar o estrogenizar peces, lo que resulta en XX machos y XY hembras.

Adriana escribió una gran respuesta y solo agregaré algunos puntos. El gen principal, y prácticamente el único importante para la función en el cromosoma Y, es el gen SRY que actúa como un interruptor masculino -> tenga en cuenta que esto es en humanos y otros primates superiores … es diferente en otros animales. Sin embargo, en contraste, el cromosoma X tiene una gran cantidad de genes vitales que se requieren para que un animal sobreviva. La ausencia de un cromosoma X sería similar a la ausencia de cualquiera de sus autosomas.

No.

Para sobrevivir a término, un feto (mamífero) debe tener al menos una copia del cromosoma X. A diferencia del cromosoma Y, que contiene solo los genes necesarios para inducir al feto a desarrollarse como hombre, el cromosoma X contiene algo así como 2000 genes utilizados por todos los individuos.

Es posible tener un cariotipo XYY. Tales individuos son (salvo otras anomalías) varones, y aparte de ser muy ligeramente más altos y algo más propensos a tener dificultades de aprendizaje (pero no un coeficiente intelectual reducido), son indistinguibles de los machos XY.

Esta respuesta se puede dar comparando entre los cromosomas X y los cromosomas Y.
1. Los cromosomas X contienen aproximadamente 2000
genes en sí mismo. Contiene 5% -6% del ADN total en un genoma.
Mientras que, los cromosomas Y contienen alrededor de 50-60 genes solamente.
2. Los cromosomas X son muy vitales y están involucrados en muchas actividades celulares en el cuerpo. Mientras que los cromosomas Y identifican principalmente los cromosomas para la masculinidad. Están involucrados en la determinación del sexo (masculino) y su desarrollo.
Por lo tanto, el genotipo (XX) es viable.

El cromosoma X es grande y está lleno de genes esenciales en la región que no se comparte con Y. Y es pequeño y tiene muy poco contenido genético. Por lo tanto, X es indispensable e Y no es necesario para la vida.

Un hombre normal tiene un cromosoma XY (X heredado de la madre, Y del padre).
Una mujer normal tiene un cromosoma XX (una X de ambos, madre y padre).
Una súper hembra tiene un cromosoma XXX y un eunuco tiene un cromosoma XXY.
Como hay 3 cromosomas X y solo 1 Y para elegir, no puede existir ninguna posibilidad de herencia natural de dos cromosomas Y, a menos que algunos métodos médicos hereden externamente los genes para crear una nueva especie: p

El cromosoma X humano contiene una cantidad considerable de genes que son vitales para la supervivencia, a diferencia del cromosoma Y. Esta es la razón por la cual la ausencia de cromosoma X no es compatible con la vida.

El cromosoma X contiene muchos genes, muchos de los cuales son vitales. El cromosoma Y es muy pequeño y contiene solo unos pocos genes, necesarios para el fenotipo masculino. Por lo tanto, el genotipo YY no es viable.
https://en.wikipedia.org/wiki/Y_ …
https://en.wikipedia.org/wiki/X_ …

Para los humanos, hay muchas proteínas requeridas codificadas en el cromosoma X. Sin los genes en el cromosoma X para producir estas proteínas, no puedes sobrevivir. Las mujeres tienen dos cromosomas X y tienen una copia de seguridad, los hombres no. Es por eso que muchos hombres tienen una enfermedad genética relacionada con el sexo, como el daltonismo y la hemofilia.

Entonces la respuesta sucinta de Mike Adams es correcta: muerta.

Porque hay muchos genes de vital importancia presentes en el cromosoma X que no están presentes en el cromosoma Y, mucho más pequeño .

El cromosoma Y no tiene un complemento completo de genes que contiene el cromosoma X. Un individuo debe tener al menos un cromosoma X para sobrevivir. ¡Si alguien tiene el set YY, entonces podría ser llamado ‘Super-masculino’ de algo!

No hay forma de que alguien nazca con solo cromosomas 2Y, cuando nace el niño tiene un cromosoma de la madre (XX) y uno del padre (YX). Entonces, el género del niño está determinado básicamente por el esperma del padre que tiene Y o X del padre. Pero los huevos de la madre siempre tienen X, porque la madre como mujer tiene solo XX.

Hay genes en el cromosoma X que codifican proteínas que son bastante importantes para la vida, por lo que si su óvulo de alguna manera adquiriera dos Y y no X, lo más probable es que muera muy rápidamente.

No.
Hay genes esenciales en el cromosoma X que el cromosoma Y no tiene.
Sin al menos un cromosoma X, el óvulo fertilizado muere.

No, en humanos
Uno siempre hereda al menos un cromosoma X de su madre, ya que siempre tiene dos cromosomas X y solo puede transferir un tipo de alosoma (cromosomas sexuales) que es una X.
El sexo está determinado por el cromosoma sexual que heredas de tu padre, ya que tiene un alosoma X e Y.
Uno puede heredar una X y una Y, lo que resulta en un bebé femenino y masculino, respectivamente.