¿Por qué los cromosomas vienen en formas X e Y?

Los nombres no se basan en formas. Los primeros estudios citológicos en insectos encontraron que había un “cuerpo X” o “elemento X” no apareado además de los conjuntos de cromosomas emparejados. “X” simplemente se refirió al hecho de que su función era desconocida. Más tarde se demostró que era un cromosoma, y ​​se descubrió que, en otras especies, las hembras tienen un par de cromosomas X, y los machos tienen un par heteromórfico que incluye un cromosoma X y otro cromosoma más pequeño. El otro cromosoma se llamaba Y simplemente porque estaba emparejado con X.

Desarrollo histórico de la teoría cromosómica.

Es cierto que, en una propagación de metafase, un cromosoma metacéntrico típico parece una letra X. Pero recuerde, los cromosomas individuales son todos lineales después de que las cromátidas hermanas se separan.

Metafase
Centrómero
Mitosis
Cromosomas, cromatidas, brazos y valor C

Además, hay muchos sistemas diferentes de determinación del sexo. Algunas especies tienen cromosomas Z y W, lo que significa que el par heteromórfico está en la hembra, no en el macho. Los cromosomas no tienen la forma de las letras.

Sistema de determinación de sexo ZW

En realidad, los cromosomas humanos tienen forma de X. Los cromosomas se ordenan en secuencia de mayor a menor. Hay 22 pares de autosomas que “todos” tienen, y los dos cromosomas más pequeños son los cromosomas sexuales.

El cromosoma X recibe su nombre porque tiene 4 “brazos” cortos que lo hacen ver como la letra X. El cromosoma Y tiene 2 de sus brazos tan cortos que se superponen, haciéndolo parecer una letra Y. De hecho, todavía tiene la configuración en forma de X de todos los cromosomas. Editar : gracias a Quora User por señalar que el cromosoma Y simplemente fue nombrado porque fue nombrado justo después del cromosoma X, no porque parezca una letra Y. (Resulta que uno es un mito).

Utilizo el término “todos” arriba porque, de hecho, hay variaciones raras, que implican trisomías (tres copias de un cromosoma), duplicaciones o translocaciones de fragmentos de cromosomas e incluso mosaicismo, que es donde no todas las células de un individuo tienen el mismo cromosomas