Respuesta corta: sí
Hay una serie de hallazgos interesantes que señalar aquí, pero intentaré mantenerme corto.
- Las áreas genómicas que no contienen información de secuencia importante son más libres de mutar con el tiempo que los genes. Esto se debe a que tales mutaciones son neutrales para la selección natural.
- El cromosoma Y humano (y los cromosomas masculinos de otras especies) muta más rápido que los cromosomas X o autosómicos. Esto se correlaciona con la cantidad de replicación que atraviesan estos cromosomas por generación y sugiere que el principal impulsor de las mutaciones es el proceso de replicación en sí. Patrones de mutación en el genoma humano: más variable de lo esperado
- Una forma en que la replicación causa mutaciones es al no replicar completamente en situaciones de estrés de replicación. Esto ocurre en los llamados sitios frágiles. Estas son áreas en el genoma donde la replicación es lenta debido al estancamiento en secuencias ricas en AT y, a diferencia de otras áreas, los nuevos orígenes de replicación dentro de sitios frágiles no se activan cuando una horquilla de replicación se detiene. Página en sciencedirect.com (probablemente detrás del muro de pago). Cuando la mitosis ocurre con piezas de ADN no replicadas, esto provocará la rotura de los cromosomas, que es una forma de mutación.
- Una citosina seguida de una guanina tiene muchas más probabilidades de mutar que cuando es seguida de adenina o timidina. Amplias variaciones en las tasas de sustitución dependientes del vecino. Esto se debe a que el par CG a menudo está metilado y la desaminación espontánea de una citosina metilada crea una timina.
La mayor parte de esta información y mucho más se puede encontrar en este documento: Patrones de mutación en el genoma humano: más variable de lo esperado
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