Esta pregunta es probablemente antigua, pero aún así, me gustaría responder a esto. Según PubMed, no hay muchos estudios que exploren su pregunta. Pero estoy interesado en este en particular.
La sumoilación del factor de transcripción SOX10 regula su actividad transcripcional.
Aunque no utiliza el modelo de roedor, creo que el artículo podría proporcionar algunas instrucciones. Varios puntos clave son que Sox10 interactúa con UBC9, que se sabe que ataca a las proteínas para la sumoilación, que Sox10 contiene tres sitios de consenso para la sumoilación, que la sumoilación reduce la actividad transcripcional de Sox10 que conduce a la reducción de las expresiones de GJB1 y MITF, y que la sumolilación no afecta La localización del Sox10. Las instrucciones futuras de este documento podrían ser un buen punto de partida para el diseño de su experimento, especialmente con posibles aplicaciones clínicas en el estudio de la sumoilación de MITF y su papel en la enfermedad del síndrome de Waardenburg tipo II.
- ¿Las proteínas motoras alguna vez se caen de los microtúbulos cuando se están acortando?
- ¿Cuál es el significado de especificar que se usó 'ARN de horquilla corta' en los experimentos?
- ¿Por qué en el ADN es A ligeramente diferente de T y G ligeramente diferente de C, en biología molecular?
- ¿Qué sucederá si replico un plásmido con un gen deseable y lo transfiero a diferentes organismos?
- En biología, ¿qué son los intrones y los exones?
Hay una serie de posibles preguntas para hacer … como si el mecanismo de sumoilación ocurre de manera similar en las células nerviosas tanto del SNC como del SNP. ¿Sigue siendo importante la sumoilación después de las etapas de desarrollo y diferenciación de las células de la cresta neural? ¿La secuenciación ChiP de los resultados de Sox10 y UBC9 mostrará que la mayoría de sus picos se colocalizan en el genoma? ¿O un subconjunto de esos picos? ¿Cuál es la ontología genética detrás de ese subconjunto?
