No estoy seguro de lo que está pidiendo el OP, pero dividiré la pregunta en estas dos partes:
- ¿Cómo determinaríamos qué era una secuencia de ADN ‘no mutada’ antes de que adquiriera una mutación?
- ¿Y cuántas veces hacia atrás en el tiempo podría determinarse esto?
Esto se hace comúnmente en la investigación del cáncer humano e incluso en la microbiología, solo como dos ejemplos. Lo que se necesita es una muestra de referencia, que representaría un tiempo antes de que ocurriera la mutación y la ‘muestra mutada’.
En el caso de la biología del cáncer, una muestra de ADN genómico somático (ADNg) del organismo es esa referencia. La muestra somática representa el genoma adquirido de los padres, lo que impediría cualquier mutación para ese individuo, a menos que la mutación también ocurriera muy temprano después de la fertilización y luego la embriogénesis. Al comparar las secuencias de estos dos ADN, podemos entender lo que vino antes de la ‘mutación’. A menudo, en un tumor, que está adquiriendo mutaciones como sello distintivo de la enfermedad, podemos encontrar evidencia de que algunas células han adquirido mutaciones muy tempranas, y otras que continuaron obteniendo mutaciones en esa misma región de ADN que no están presentes en todos los tumores. células. Hay un curso de tiempo para estas mutaciones que se puede determinar de tal manera que, en comparación con la referencia, qué mutaciones más antiguas se fijaron en la región mutada antes de las mutaciones más recientes.
- ¿Qué tan fuerte es la correlación entre la abundancia de ARNm y la abundancia de sus proteínas correspondientes?
- ¿Está presente el ARN en humanos?
- ¿Cuál es un ejemplo de una vía por la cual la expresión del ADN resulta en un comportamiento complejo particular?
- ¿Cómo se puede comparar una célula con una fábrica?
- ¿Es fijo el tamaño del espacio de la unión del espacio? ¿O cambia según las moléculas que pasan?
Si sospecháramos que la referencia era una mutación de lo que contribuyeron los padres, podríamos usar las muestras somáticas parentales para ese organismo para determinar si la mutación existió en la generación anterior. Esto continuaría más allá de los familiares anteriores para determinar con la presente ‘mutación’ vista que tenía un formulario de referencia anterior.
En microbiología, la referencia sería una muestra de la población de organismos antes de que ocurriera la sospecha de mutación, ya que la referencia pasada es simplemente establecer lo que estaba presente en el ‘pasado’, para que pueda compararse con el ‘ahora’, ya que la pregunta OP se relaciona con este cambio durante un período de tiempo. Este campo también utiliza árboles evolutivos, para determinar qué ‘mutaciones’ podrían haber surgido con el tiempo o incluso para definir qué se consideraría una mutación desde algún punto en el pasado hasta un punto posterior.
Si, en cambio, la pregunta, para reformular: “¿Se puede usar una computadora para determinar cuál debería haber sido la secuencia de ADN no mutada SIN una referencia?”, Como si naturalmente hubiera una secuencia correcta y una incorrecta, entonces la respuesta es no . La mutación es un término relativo que solo tiene significado cuando se compara con una referencia. No existe una secuencia ‘correcta’ de ADN que de alguna manera sea inherentemente óptima en todas las condiciones para que sea ‘correcta’.
Por ejemplo, lo que se ve en el pasado como una secuencia “correcta” de referencia para un gen en particular, es en sí misma una forma mutante de una forma “correcta” anterior. Esta idea de mutantion solo puede entenderse si uno ha definido una referencia de lo que ha cambiado la nueva forma.
