Esto se explica mejor con la teoría de grupos. Disculpas si la explicación es un poco técnica.
La regla de selección para la actividad IR es que hay un cambio en el momento dipolar del modo vibratorio de la molécula. El operador de momento dipolar de transición se transforma como los ejes cartesianos (x, y, z), que pertenecen a la representación irreducible T2 bajo simetría Td (td – Tablas de caracteres de simetría de grupo de puntos). Para que la intensidad de la transición sea distinta de cero, el producto de las irreps del modo de inicio, el operador de transición y el modo final deben contener A1 (la irrep – TSIR totalmente simétrica).
Entonces, nuestro modo de inicio es A1 (“modo de respiración”, como es el caso de casi todas las moléculas) y nuestro operador es T2.
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[matemática] A1 \ otimes T2 = T2 [/ matemática], y solo [matemática] T2 \ otimes T2 \ subconjunto A1 [/ matemática].
Por lo tanto, cualquier modo vibratorio que se transforme bajo el T2 irrep puede ser excitado por un fotón y estará activo por IR.
Si observa cómo se transforman con respecto a las operaciones de simetría de grupo (GROUP THEORY (SYMMETRY)), puede identificar cuáles son IR activas.
