¿Cuál es la diferencia entre pares de bases de ADN y genes?

Por su pregunta, supongo que su formación académica es distinta de la biología. Así que intentaré explicar tu pregunta con un poco de elaboración.

Bases o pares de bases

Hay cuatro compuestos (llamados base o nucleótido): adenina, timina, citosina y guanina. Estas bases se unen para formar pares de bases (pb). En un ADN, normalmente la adenina (A) se combina con la timina (T) y la citosina (C) se combina con la guanina (G). Estos pares de bases se conectan entre sí para formar dos cadenas o hélices complementarias, conocidas como ácido desoxirribonucleico (ADN).

Mira la foto, te ayudará a entender.

Gene-

Un gen es un tramo de ADN que codifica una proteína específica. Por ejemplo, el gen INS codificará la proteína insulina. La longitud del gen variará según la proteína que codifica y el organismo en el que está presente.

Entonces, básicamente el gen y el ADN están formados por 4 bases (A, T, G y C), pero los genes son una extensión muy pequeña de ADN. Solo el 3% de nuestro ADN está codificando y el resto no codifica. El tamaño promedio de un gen humano es de 27,000 pb.

Es por eso que el genoma humano está compuesto por aproximadamente 3.2 billones de pb y tenemos solo alrededor de 20,000-25,000 genes.

El gen es una pieza de ADN con una función, como por ejemplo, codificar la información para que se forme una proteína de la sangre, después de que otras moléculas se involucren. Las bases son cada una de las unidades químicas de las que está hecho este ADN (como cada cuenta en un collar de cuentas). Como el ADN generalmente tiene dos cadenas, hablamos de pares de bases.

Los pares de bases son un par de nucleobases, ATCG, y los genes son segmentos de ADN que codifican una proteína o péptido funcional.