¿Cómo afectan las variaciones durante la copia del ADN al diseño del cuerpo?

Podría encontrar un artículo que describe todos los detalles sobre la meosis.

La única forma de construir una celda es dividiendo una celda existente en dos. Como el genoma (la secuencia completa del ADN) es una parte esencial de una célula, es necesario que el ADN se duplique antes de la división celular.

En las células eucariotas, los cromosomas son estructuras compuestas principalmente de ADN y proteínas. El ADN es una molécula de cadena larga de doble cadena. Algunas porciones del ADN están permanentemente enrolladas y cubiertas con proteínas protectoras para evitar la expresión (transcripción) del ADN. Se pueden desentrañar otras partes para que ocurra la transcripción.

El número de cromosomas es diferente en diferentes especies. Las células humanas poseen 23 pares de cromosomas. Antes de la división celular, cada cromosoma se replica produciendo dos cromosomas hermanos idénticos, cada uno de los cuales finalmente aterriza en una de las células hijas.

El proceso de replicación del ADN, la forma en que todo el código de ADN de la célula madre se duplica y una copia entra en cada célula hija, es el aspecto más importante de la división celular. Está maravillosamente descrito en su folleto y representado en la animación. Otros orgánulos celulares también se dividen y se dividen en dos células hijas. Una vez que finaliza el proceso de replicación del ADN, la nueva porción de la membrana celular se construye transeccionando la célula y dividiendo todo el material genético en dos compartimentos celulares, lo que lleva a la célula a dividirse en dos células.

La meiosis es un caso especial de división celular. Mientras que la mitosis produce la división de todos los tipos de células en el cuerpo, la meiosis produce la formación de células sexuales: los gametos: óvulos y espermatozoides. La mitosis es un proceso de un solo paso: una célula se divide en dos. La meiosis es un proceso de dos pasos: una célula se divide en dos, luego cada hija se divide inmediatamente en dos, lo que resulta en cuatro células nietas.

Cada célula del cuerpo tiene dos copias de todo el ADN: una copia recibida de la madre y la otra del padre. La fertilización (fusión de un óvulo y un espermatozoide) duplicaría el número de cromosomas en cada generación si el óvulo y los espermatozoides tuvieran la copia duplicada. La meiosis garantiza que los gametos tengan solo una copia del genoma, una mezcla de secuencias maternas y paternas. Dicha célula se llama célula haploide.

Una vez que el óvulo y el esperma se fusionan, el cigoto resultante (óvulo fecundado) nuevamente contiene una dosis doble de ADN y se llama célula diploide. Así, el cigoto resultante hereda material genético tanto de su padre como de su madre. Todas las células del cuerpo, excepto los gametos, son diploides. La reproducción sexual produce descendencia que es genéticamente diferente de cualquiera de los padres.

¿Qué quieres decir con diseño del cuerpo?

¿La forma básica en que se ve y funciona su cuerpo? ¿O pequeños detalles como cuántos lunares tienes?

Primero, los errores durante la copia (o replicación) de ADN ocurren todo el tiempo. Pero existen mecanismos de reparación que corrigen esos errores. Por lo tanto, la fidelidad suele ser bastante alta.

Dicho esto, algunos errores hacen que pase ese proceso.

Esos solo lo cambiarían visiblemente si sucede muy temprano en el desarrollo porque eso contribuiría al “diseño” de su cuerpo.

La variación en la replicación cuando eres adulto solo cambia la célula en la que ocurre y es “descendencia”, por lo que cualquier efecto sería local. El cáncer es un ejemplo en el que ciertas mutaciones (a menudo acumulaciones de) en una célula causan la formación de tumores locales. Si ocurre una mutación (no reparada) en los gametos (óvulos o espermatozoides), puede transmitirlos a sus hijos y ellos pueden tener un efecto en sus cuerpos porque la mutación está presente temprano en su desarrollo (ver arriba).

Usualmente no lo hacen.

Por variaciones, supongo que se refiere a mutaciones que ocurren durante la replicación del ADN. Por lo general, son mutaciones puntuales y tienen poco o ningún efecto sobre la proteína producida. (Y aún más a menudo son atrapados y corregidos)

A veces causan que una proteína no sea funcional, en humanos si es fatal, entonces la célula muere. Sin daño no hay falta. Por lo general, si la mutación no es mortal, pero por lo demás tiene efectos perjudiciales.

Si la mutación está en un gen de oncología, es cuando tienes cáncer, pero realmente no vas a tener una mutación que afecte el diseño del cuerpo. Como si no tuvieras una mutación que haga crecer un parche de cabello rubio.