¿Puede una persona modificar algunas partes de su genoma después del nacimiento? ¿Estas acciones de modificación tendrían los resultados previstos?

Esta tecnología aún no está disponible. No podemos usar Crispr in vivo hasta que se haya probado exhaustivamente en animales y ensayos clínicos. Tenemos que ser cautelosos al respecto por la seguridad de los pacientes. El objetivo de las técnicas de terapia génica es usarlas para curar enfermedades humanas después del nacimiento, o quizás algún día en el útero. Por ahora, ha habido mucho éxito con la inmunoterapia para curar el cáncer. Un querido amigo mío tenía cáncer cervical metastásico que no respondía a la quimioterapia. Se inscribió en un ensayo clínico para inmunoterapia contra el cáncer cervical en Johns Hopkins. ¡Sus tumores se están reduciendo! Ella va a vivir!

La terapia génica ha existido durante mucho tiempo, pero realmente hemos pasado por algunos altibajos. Debemos ser lentos y constantes en nuestra búsqueda para modificar genéticamente nuestros genomas. También debemos comprometernos a hacerlo éticamente.

El momento más adecuado para cualquier modificación genética que tenga el mayor impacto y el más positivo sería cuando el bebé aún es un cigoto y el proceso de diferenciación aún no se ha llevado a cabo. Los científicos aún no han creado bebés genéticamente modificados, pero en el caso de que lo hayan hecho, nunca modificarían genéticamente al bebé después de que nazca. Usualmente lo harían tan pronto como el óvulo haya sido fertilizado. En el caso de la inmunidad, se puede inyectar al bebé vacunas para desarrollar inmunidad a las enfermedades virales. Incluso el método de edición de genes (CRISPR), que usted mencionó, solo se puede llevar a cabo cuando el bebé está en estado cigoto.