Tomemos esto paso a paso
Datos dados: reactivo de partida: acetanilida. Según tengo entendido, es un anillo de benceno con un grupo amino y acetilo. Si me equivoco aquí, el resto probablemente sea incorrecto, o lo que nos enseñan en 12th Science es insuficiente
Ahora, el nitrato de sodio acuoso tiene dos implicaciones:
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El nitrato tiene un significado diferente para los compuestos orgánicos. Lo que normalmente se llamaría nitrato para compuestos orgánicos es lo que usted o yo llamaríamos nitrito para compuestos iónicos
Siguiendo esta suposición, NaNO2 y HCl es un par común de reactivos para preparar ácido nitroso inestable in situ durante una reacción. Esta es la famosa reacción de diazotación, que produce un cloruro de benceno diazonio. Aquí, estoy descuidando completamente el efecto de la cetona en el anillo aquí, por lo que podría alterar el comportamiento, pero, de nuevo, desde la perspectiva de un estudiante de duodécimo estándar, la diazotación es el resultado previsto. A partir de entonces, puede estar sujeto a cualquier número de reacciones, de las cuales hay muchas.
Tomemos ahora el caso 2 donde el nitrato de sodio en la mano es simplemente nitrato de sodio. En este caso, uno no puede obtener HNO3 por mera adición, como en el caso de HNO2. Por lo tanto, dudo que ocurra alguna reacción, nuevamente dado el alcance limitado del programa de estudios ncert, sin embargo, si, por algún milagro, el HNO3 obtenido, si se obtiene, es lo suficientemente fuerte como para reaccionar, daría un anillo de benceno con un sustituto grupo nitro. No puedo especificar exactamente cuántos grupos nitro o la posición, ya que los dos grupos funcionales pueden cancelar los efectos entre sí. Si se tratara simplemente de anilina, se habría obtenido trinitroanilina, y acetofenona, luego meta nitroacetofenona.
La sustitución aquí depende de la interacción entre la amina y la cetona.
