Hola..
Esa es una muy buena pregunta conceptual. Agradezco el pensamiento del lector. Por favor, quédate conmigo hasta el final.
Empecemos.
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¿Las secuencias CRISPR solo son efectivas contra el ADN extranjero?
La respuesta es que el sistema CRISPR puede ser efectivo contra cualquier secuencia de ADN, independientemente de su origen o residencia. El único hecho que influye en la degradación mediada por CRISPR, es la complementariedad de secuencia del ARN CRISPR (también llamado ARN guía / g-ARN) con una secuencia de ADN perticular (denominada Protospacer ) y pequeñas secuencias repetidas de 2-3 nucleótidos que flanquean la parte complementaria del ADN (conocida como secuencia PAM [motivo adyacente Protospacer]).
¡En los últimos años, los científicos han descubierto que la tecnología CRISPR Cas9 se puede usar para destruir selectivamente cualquier secuencia de ADN conocida a voluntad …! Todo lo que requieren es diseñar un ARNc complementario a la secuencia de ADN objetivo (considerando el hecho de que tienen información previa sobre la secuencia de ADN objetivo). Y este enfoque ya está en uso en el tratamiento de enfermedades genéticas.
Para el registro, el 10-15% del genoma humano está compuesto de secuencias de ADN virales (VPH, etc.). Entonces, si un ARNcr está diseñado para atacar el ADN viral del papiloma humano y está sujeto a las células humanas, el sistema CRISPR Cas9 no solo destruirá el ADN extraño (viral) [en el caso de células infectadas por virus], sino que también destruirá la secuencia presente en el genoma humano también ..!
Nota : La tecnología CRISPR Cas es un sistema de nucleasa guiada por ARN y no un sistema de modificación de restricción. Por lo tanto, la metilación de las secuencias que residen en el genoma del huésped no tendrá ninguna ventaja en el caso del huésped .
Ahora, una pregunta puede pasar por su mente: ” ¿Cómo sobreviven esas secuencias de ADN presentes en el archivo CRISPR, a partir de las cuales se sintetiza el crRNA? Quiero decir, esos también son complementarios al crRNA. ¿Derecho?
Derecho.! Pero aún así sobreviven. Sobreviven porque esas secuencias de ADN presentes en el archivo CRISPR son por secuencias CRISPR (secuencias de repetición palindrómicas) y no por las secuencias PAM. Y para la degradación de ADN mediada por CRISPR, se requiere tanto el reconocimiento de secuencia PAM como el reconocimiento de ADN complementario por crRNA .
Por lo tanto, en palabras simples, proporcione cualquier secuencia de ADN (extraña o no) complementaria al crRNA y con secuencias PAM y se destruirá en muy poco tiempo.
¿Se puede considerar RISC (complejo silenciador inducido por ARN) como un análogo de ARN del sistema Cas CRISPR?
En la observación superficial y para facilitar la comprensión, un novato puede concluir que el sistema Cas CRISPR y la interferencia de ARN son análogos porque el resultado es el mismo, es decir, no se produce proteína, pero si alguien intenta sumergirse en la profundidad, él / ella descubrirá que estos sistemas no son análogos El sistema CRISPR Cas es completamente diferente del sistema de interferencia de ARN.
- En caso de interferencia de ARN (denominada ARNi), el miARN / ARNip se somete a algún procesamiento, es decir, escisión de ARNds por Dicer / Drossa. Tales procesamientos están ausentes en el sistema CRISPR Cas9 .
- CRISPR Cas es exclusivamente un sistema procariota y no eucariota.
- El sistema Cas CRISPR también se utiliza en el reemplazo de genes y la introducción de nuevos genes; algunos RNAi no pueden hacer.
Y hay muchas más diferencias ..!
Fuente de la imagen: Google.
Espero que la explicación te sea útil. Puedes decirme en los comentarios también. Gracias.
