¿Qué es un alelo?

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Definición: Un alelo es una forma alternativa de un gen (un miembro de un par) que se encuentra en una posición específica en un cromosoma específico. Estas codificaciones de ADN determinan rasgos distintos que pueden transmitirse de padres a hijos a través de la reproducción sexual. El proceso por el cual se transmiten los alelos fue descubierto por Gregor Mendel y formulado en lo que se conoce como la ley de segregación de Mendel.

ALLELES DOMINANTES Y RECESIVOS

Ejemplos: los organismos diploides suelen tener dos alelos para un rasgo. Cuando los pares de alelos son iguales, son homocigotos. Cuando los alelos de un par son heterocigotos, el fenotipo de un rasgo puede ser dominante y el otro recesivo. El alelo dominante se expresa y el alelo recesivo está enmascarado. Esto se conoce como dominio completo. En las relaciones heterocigotas donde ninguno de los alelos es dominante pero ambos se expresan por completo, los alelos se consideran co-dominantes. El dominio conjunto se ejemplifica en la herencia del tipo sanguíneo AB. Cuando un alelo no es completamente dominante sobre el otro, se dice que los alelos expresan un dominio incompleto. El dominio incompleto se exhibe en la herencia del color de la flor rosa en los tulipanes.

ALLELES MÚLTIPLES

Si bien la mayoría de los genes existen en dos formas de alelos, algunos tienen múltiples alelos para un rasgo. Un ejemplo común de esto en humanos es el tipo de sangre ABO.

El tipo de sangre humana está determinado por la presencia o ausencia de ciertos identificadores, llamados antígenos, en la superficie de los glóbulos rojos. Las personas con el tipo de sangre A tienen antígenos A en las superficies de las células sanguíneas, las que tienen el tipo B tienen antígenos B y las que tienen el tipo O no tienen antígenos. Los tipos de sangre ABO existen como tres alelos, que se representan como (IA, IB, IO) .

Estos múltiples alelos se transmiten de padres a hijos de manera que se hereda un alelo de cada padre. Hay cuatro fenotipos (A, B, AB u O) y seis genotipos posibles para grupos sanguíneos ABO humanos.

Rasgos poligénicos

Los rasgos poligénicos son rasgos que están determinados por más de un gen. Este tipo de patrón de herencia involucra muchos fenotipos posibles que están determinados por interacciones entre varios alelos. El color del cabello, el color de la piel, el color de los ojos, la altura y el peso son ejemplos de rasgos poligénicos. Los genes que contribuyen a este tipo de rasgos tienen la misma influencia y los alelos de estos genes se encuentran en diferentes cromosomas. Una serie de genotipos diferentes surgen de rasgos poligénicos que consisten en varias combinaciones de alelos dominantes y recesivos. Las personas que hereden solo alelos dominantes tendrán una expresión extrema del fenotipo dominante.

Las personas que no hereden alelos dominantes tendrán una expresión extrema del fenotipo recesivo. Los individuos que heredan diferentes combinaciones de alelos dominantes y recesivos exhibirán diversos grados del fenotipo intermedio.

Los alelos son formas alternativas de un gen. Un gen o locus particular puede sufrir cambios de nucleótidos (mutaciones, generalmente mutaciones puntuales) sin perder su función. Por lo tanto, un gen en un locus dado puede existir en múltiples formas en una población, que se llaman alelos múltiples. Se pueden llamar como alelos simples, dialéleos o múltiples. Sin embargo, en un organismo dipoide (como los humanos) solo puede existir uno (homólogo) o dos tipos de alelos (heterocigotos) para un locus dado, aunque existen muchos tipos de alelos para un gen dado en una población.

Según diferentes escritores, “la forma alternativa de un gen” se conoce como alelo.

Ahora, surge la pregunta ¿cuál es la forma alternativa de gen?

En un individuo, un rasgo generalmente está controlado por dos o más genes. Por lo tanto, cada compañero que contribuye con su función en un rasgo se llama relativamente alelo del otro compañero. Este alelo puede ser similar al otro en RR o rr (carácter redondo o arrugado de la planta de guisantes) o Rr diferente que muestra el fenotipo similar en el que El efecto recesivo se ha enmascarado.

Para una respuesta académica consultar libros sobre Genética.

En general, la palabra tiene su origen en un término llamado Allelomorph, todos los caracteres en humanos y otros seres vivos se basan en la composición genética. Debido a las mutaciones a lo largo del tiempo, hay diferentes variaciones en el mismo personaje. Los genes responsables de estas variaciones en el mismo carácter se llaman Allele y siempre están en el mismo lugar llamado locus en el cromosoma.

Un buen ejemplo es el pigmento en guisantes como se describe en los trabajos iniciales de Medel, quien descubrió dos fenómenos básicos en la propagación heriditaria.

Sabes moneda? Correcto … de manera similar, el gen es como una moneda … la moneda tiene dos caras diferentes entre sí de manera similar, un gen tiene dos caras o formas alternativas que definen un rasgo particular … estas dos formas alternativas de un gen se llaman alelos … es como un padre que tiene dos hijos..

Puede haber más de dos alelos para un gen como un padre tiene más de dos descendientes … estos alelos luego definen de forma acumulativa un carácter particular …

El ex gen de altura se llamaría TT (homocigoto dominante) y tt (homocigoto recesivo). Estos son alelos de esos genes.

Una forma alternativa del gen se llama alelo. “Forma alternativa del gen” significa que hay una diferencia en el contenido genético entre los dos genes de un rasgo mendeliano simple.

Por ejemplo, tome la forma de la semilla, redonda y arrugada. Hay una diferencia fenotípica entre las dos formas, cada forma está controlada por un gen, se dice que son alelos. La forma redonda es normal y, por lo tanto, se dice que es dominante. La forma arrugada no es normal y, por lo tanto, se denomina recesiva.

Ahora, al gen se le llama una longitud particular de la cadena de ADN en la genética moderna. Los cambios en la estructura del gen en términos de purinas (AG) y pirimidinas (TC) del ADN se atribuyen a diferencias alélicas.

En los organismos diploides, hay dos conjuntos de cromosomas en cada célula somática, cada conjunto proviene de padres masculinos y femeninos, tales cromosomas se denominan cromosomas homólogos. El alelo es una forma alternativa de un solo gen (que puede o no ser el mismo) presente en el par homólogo, que controla un rasgo particular, por ejemplo, una planta de guisante puede tener alelo de altura en un cromosoma y enanismo en su cromosoma homólogo (heterocigoto), o ambos cromosomas homólogos pueden tener alelos de altura o alelos enanos respectivamente (homocigotos).

Un alelo es parte de la secuencia genética. Ayudan a decirle al cuerpo qué rasgos debe tener, como el color de los ojos, el tono de la piel, el color del cabello, lo entiende … La respuesta corta para un alelo es que es una forma variante de un gen. Además, cada gen se instala en un locus específico (ubicación de un cromosoma) en dos copias, una de cada padre. Esas “copias” no son necesariamente lo mismo. Cuando las copias de un gen no son copias exactas, eso se conoce como un alelo. Cada gen puede tener alelos diferentes, pero solo dos están presentes en los genes “locus” de cada persona.

Los alelos son genes que controlan la misma característica (por ejemplo, color de cabello, color de ojos) pero que producen diferentes efectos (por ejemplo: negro o azul) y ocupan las posiciones correspondientes en los cromosomas homólogos.

caracteres contrastantes de un gen

Los alelos son un par de caracteres contrastantes ubicados en el mismo locus en un cromosoma homólogo.

El alelo es la alternativa del gen, ocupa el mismo lugar en el cromosoma y afecta el mismo rasgo pero de una manera diferente.