Depende de los marcadores, pero en general, significa que para esos marcadores probados, coinciden por coincidencia. No significa nada excepto en comparación y estudios posteriores . En última instancia, todos estamos relacionados hace millones de años, pero colocarse en el haplogrupo R lo reduce un poco a la edad de piedra. Las pruebas STR pueden estimar su haplogrupo, pero solo el SNP clade profundo puede confirmar esta estimación.
El hecho de que tengas muchos más partidos “Ashkenazi” es probablemente una coincidencia de prueba: los hombres Ashkenazi R1a han sido probados muchas más veces que los hombres indios en FTDNA. Pero gracias! para las pruebas, cada resultado agrega otro punto de comparación, y la próxima coincidencia en la base de datos puede ser un primo suyo de la India.
Examinando bien este cuadro le indicará que es poco probable que signifique algo . Necesitas más marcadores para reducir eso.
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Se puede obtener un buen estimador sobre el número de generaciones involucradas en http: //dna-project.clan-donald-u… que muestra las probabilidades en el cuadro anterior. Cada vez que cambia un número de copia, significa que hay algo que distingue a esa persona de su padre. Los números pueden ir en ambas direcciones, por lo que un nieto y un padre pueden coincidir mientras el hijo muestra una mutación. Pero con el tiempo, las personas estrechamente relacionadas tienen una mayor probabilidad de coincidencias perfectas y menos desajustes de 1, 2 y 3 pasos. Y, sin ofender, si prueba a su padre y él no es una pareja cercana o perfecta, es posible que tenga una pregunta difícil para su madre.
Alrededor de un tercio de las personas en India tienen R1a, más en algunas áreas vecinas. Una cosa a tener en cuenta: debido a que se predice R1a1a, también es miembro de las agrupaciones R y R1a, porque son un árbol de relación. Ver: http://www.scs.illinois.edu/~mcd…