En ingeniería genética, ¿pueden los científicos modificar genes al mutarlos artificialmente?

Si. Hacemos eso todo el tiempo, y lo hemos estado haciendo desde fines de los 70. El gran problema con la ingeniería genética era que podíamos hacer todo tipo de manipulaciones, incluida la mutagénesis. Originalmente, la ingeniería genética significa que podríamos hacer múltiples copias de un gen de interés al insertarlas en un plásmido que es un elemento genético de bacterias que se replica fuera del genoma bacteriano y hacemos múltiples copias de sí mismo. Ese fue el gran avance a finales de los años 70 y comenzó la revolución de la biología molecular.

La mutación se puede hacer al azar y las formas mutadas del gen se pueden seleccionar después del hecho. Este tipo de método de “evolución y selección molecular aleatoria” sigue siendo muy útil, especialmente si no sabemos exactamente qué debemos mutar para obtener los efectos deseados.

La mutación también puede ser dirigida al sitio , lo que significa que sabemos exactamente qué nucleótido queremos mutar para lograr el efecto deseado, por ejemplo, hacer que una proteína no sea funcional o cambiar su función.

Una de las tecnologías más prometedoras de los últimos tiempos se basa en el sistema bacteriano CRISPR / Cas9 porque simplifica el proceso en gran medida (aunque no es del todo preciso.

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Ingeniería genética

CRISPR

La respuesta corta es sí”.

La respuesta larga es que hay MUCHAS técnicas para modificar material genético. Existen técnicas que pueden hacer mutaciones aleatorias, sin duda, pero la mayoría de las modificaciones genéticas que probablemente haga un biólogo serían muy específicas y precisas. Los primeros métodos incluían tratamientos químicos o radiación y donde eran altamente aleatorios. A principios de la década de 1970, varios grupos desarrollaron métodos para la mutagénesis dirigida al sitio que podrían hacer cambios en los objetivos de secuencias de ADN específicas. Cortar y pegar secuencias de ADN porque es posible usando endonucleasas de restricción purificadas de bacterias. A fines de la década de 1970, los grupos usaban ADN polimerasas para desarrollar métodos más refinados, que culminaron en un método para hacer copias de moléculas de ADN llamado reacción en cadena de la polimerasa (PCR). También existen varias técnicas que usan virus que infectan bacterias.

Hoy en día, el método de vanguardia se llama “edición de genes” y los protocolos más destacados utilizan un sistema llamado CRISPR / Cas9 que permite más o menos realizar cambios arbitrarios en cualquier secuencia de ADN dirigida (con algo de trabajo).

Ver: ingeniería del genoma

Si. Podemos inducir mutaciones por exposición a sustancias químicas o radiación. Aquí hay un ejemplo exitoso.

La toronja roja rubí se hizo en el laboratorio mediante mutagénesis por radiación. Pero aún puede considerarse “orgánico” si la planta se cultiva de cierta manera.

Otra toronja loca por el bombardeo de radiación es la toronja Rio Red y la toronja Star ruby, aunque esta última no es popular.

Sí pueden. Y esto se realiza de manera rutinaria mediante el uso de mutagénesis dirigida al sitio o la clonación de partes de diferentes genes (elementos reguladores y redions codificadores de proteínas) juntos antes de transferir la construcción génica. A veces, muchos genes se transfieren de forma simulada.

La mutación de genes es una forma de modificar genéticamente el ADN. aunque el nivel o riesgo y las variables involucradas en él es muy alto. En mi opinión, la mejor manera de reescribir el ADN es mediante la creación de virus que tengan ADN creado especialmente para lo que desea que sea su ADN modificado. entonces el virus reescribe el ADN de las células a las que se une y se replica y repite hasta que todo el organismo se altera completamente al ADN de línea base que usted creó.

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