Primero, como químico profesional, la mayoría de los químicos con los que hablo todavía usan “orbitales”. El orbital que vemos en los diagramas es la representación de la función de onda que es una solución a la ecuación de Schrödinger. Los dos lóbulos de un orbital ap son de fase opuesta (es decir, uno es una cresta, el otro es un canal) y el orbital tiene un momento angular neto orbital. Eso es TODO lo que realmente sabemos. Sin embargo, la relación de fase es importante químicamente porque de ella se puede llegar a las reglas de Woodward Hoffmann que dirigen la estereoquímica de ciertas reacciones electrocíclicas.
Casi todo lo que lees es pura opinión / conjetura. Mi opinión personal es que la posición del electrón en un estado estacionario orbital es un concepto sin sentido. La onda simplemente define los términos de energía y momento necesarios para mantener el estado estacionario y evitar la emisión de radiación electromagnética como lo requiere superficialmente la teoría electromagnética de Maxwell. Debido a que la energía y el momento están tan especificados, la posición y el tiempo específico son infinitamente inciertos desde el principio de incertidumbre.
Si desea algo un poco más conjetural, en mi opinión, contrario a lo que generalmente se sostiene, los orbitales p del estado fundamental tienen una energía más baja que los orbitales s correspondientes. Si desea ver la evidencia, vea IJ Miller 1987. La cuantificación de la constante de detección. Aust J. Phys. 40 : 329-346. La aparición de (2 \ U0001d4c1 + 1) como factor es la coherencia con el concepto de que el electrón en un estado fundamental p orbital explora cada uno de los orbitales disponibles por período. Si bien eso no es generalmente aceptado, sigo pensando que las correlaciones, y particularmente las desigualdades, son difíciles de explicar con la explicación habitual de “detección”.
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