¿Podemos modificar los genes de un ser humano vivo?

Técnicamente podemos modificar genes humanos vivos. Incluso tienen una forma de modificar genéticamente un embrión cambiando sus genes, y lo citan como un “bebé diseñador”. Google acerca de los bebés de diseño para obtener más información al respecto.

Podemos alterar los genes de un ser humano vivo, pero no podemos alterar todos los genes de las células. Significaría reemplazar todas nuestras células. Podemos reemplazar algunas células.

Cuando vivimos, evolucionamos, incluso a lo largo de la vida, por la epigenética. Literalmente cambiamos nuestros propios genes a medida que avanzamos, según nuestro entorno y otros factores. Nos adaptamos y nuestros genes cambiarán ligeramente para adaptarse. ¡Entonces nuestra descendencia puede incluso heredar nuestros genes cambiados, lo cual es realmente fascinante! Muchas personas piensan que solo nos dan un conjunto de genes y eso es todo.

La terapia génica es algo que se hace para alterar los genes existentes de un ser humano vivo. Los virus esencialmente alteran nuestros genes también.

Esto no debe confundirse con el fenotipo (presentación externa de genes). No podremos alterar repentinamente nuestros genes para darnos un color de cabello diferente, por ejemplo. Los científicos están trabajando para obtener genes fenotípicos en etapa embrionaria.

Hola…

La modificación de genes en bacterias y organismos inferiores (eucariotas y animales inferiores) se ha practicado desde hace mucho tiempo debido al fácil acceso y el bajo costo de mantenimiento, pero la modificación genética directamente en humanos implica violaciones de ética y alto costo, lo que restringe este concepto a ciertos eventos solo a escala de laboratorio. Aunque, la ingeniería genética se ha llevado a cabo en genes humanos buscando alternativas al tratamiento médico existente de algunos trastornos genéticos incurables como la fibrosis quística, la artritis reumatoide, la anemia falciforme, etc., pero con poco éxito. Es por eso que se están utilizando alternativas a escala de laboratorio en organismos inferiores para un mejor éxito.

Espero eso ayude.

Sí, ciertamente es posible hacerlo. El problema principal es (en términos de medicina, de todos modos) está modificando los genes en suficientes células correctas para tratar una afección (y asegurándose de que no está estropeando otra cosa en el proceso). Si arregla un gen en una sola célula, eso podría no hacer mucho de nada porque hay miles o más de otras células que todavía tienen el gen mutado y están produciendo productos proteicos no funcionales, por ejemplo.

Si podemos. ¿Pero cómo quieres modificarlo? Si desea un bebé disimulador, debe modificar los genes verdaderos en la etapa embrionaria (que todavía es un proceso difícil). Actualmente, en la mayor parte del país existen restricciones importantes a la modificación embrionaria, así como el uso de embriones humanos vivos para cualquier trabajo de investigación sobre cuestiones éticas.
También puede rastrear un humano maduro y una célula / tejido específico donde le gustaría reemplazar el gen disuelto por un nuevo gen corregido.
Una vez más, estas tecnologías no se usan / informan en humanos. El sistema de entrega de genes basado en CRISPR / cas es el último sistema de entrega de genes múltiples que ya funcionó con plantas y pocas especies animales. Algún día podremos usar esta tecnología para humanos también.

Si podemos. La terapia génica existe pero aún es muy experimental e impredecible.

En realidad, el método más fácil para modificar genes en un ser humano vivo es sentarlos al sol y darles un cigarrillo, tal vez con un poco de carne cocida. Eso debería hacer que algunas mutaciones se desarrollen con bastante rapidez.

Si. La terapia génica, el trasplante de médula ósea, el trasplante de órganos son tales ejemplos. Estos se implementan con éxito.

La terapia con células madre también es una técnica que está en su etapa inicial aunque prometedora.

Ya estamos

En la terapia génica, se usa un virus para transportar ADN nuevo a las células humanas vivas. Los virus salvajes lo hacen todo el tiempo, utilizando el material genético insertado para hacer más copias de sí mismo. Lo que hacemos es secuestrar este mecanismo viral para hacer que el virus lleve lo que queremos al interior de la célula. Sin embargo, esta técnica es bastante nueva y las posibilidades de recuperación total con ella son muy pequeñas. Los riesgos de complicaciones también son enormes. Podemos arruinar todo el mecanismo de producción de proteínas y causar todo tipo de problemas, siendo el cáncer el principal.

La terapia genética es un campo prometedor. En una distancia no tan futura, podremos curar muchas enfermedades con ella. Incluso más tarde, mucho más tarde, podría usarse para alterar otras cosas en nuestros cuerpos, como el color de los ojos y el tipo de cabello, pero si alguna vez sucede, será en mucho, mucho tiempo.

Sí, estoy de acuerdo con otra respuesta hablando de terapia génica. La terapia génica se usa para las enfermedades para curarlas en una etapa temprana, pero aún es demasiado temprana y en una etapa experimental. En el futuro, se pueden descubrir métodos para cambiar genes, en lo que respecta a los genes humanos.

Podemos ahora Pero solo una celda a la vez. Por lo tanto, solo es efectivo para comenzar una nueva vida.

También es ilegal en la mayoría de los países.