¿Cómo pasan los organismos vivos rasgos de una generación a la siguiente?

esta pregunta podría responderse en unas pocas oraciones cortas, o podría tomar un libro de texto completo. Te daré una respuesta corta. Los rasgos genéticos se almacenan en nuestro ADN. cuando nos reproducimos, pasamos nuestro ADN a nuestra progenie. así es como nuestra progenie tiene los mismos rasgos genéticos que nosotros. Algunos organismos procrean a través de la reproducción asexual, como hongos y algunas bacterias. esos descendientes tienen exactamente el mismo ADN que sus padres; Son copias al carbón. otros organismos, como los humanos, se reproducen por reproducción sexual. La progenie recibe dos copias de ADN, una de cada padre. la “interacción” entre estos es el motivo por el cual nuestros hijos se parecen un poco a cada padre y también tienen algunos rasgos únicos. espero que esto ayude.

Cada especie tiene su propio conjunto único de rasgos, eso es lo que la hace una especie, por lo que cada individuo en esa especie tiene todos estos rasgos cada vez que nace (los seres humanos, por ejemplo, tienen el conjunto completo de rasgos humanos).
Todos los rasgos de la especie se encuentran en el conjunto completo de cromosomas del óvulo, exclusivo de esa especie (en humanos 22 y una X).
El óvulo es el comienzo del ciclo de vida del individuo y cada rasgo está presente en el conjunto de cromosomas del óvulo.
El óvulo se convertirá en un cuerpo, la siguiente etapa del ciclo de vida, si recibe el segundo conjunto de combinación de espermatozoides, “ fertilización ”, y esto es una DOBLACIÓN del conjunto, no la mitad más la mitad.
Cualquier ‘diferencia’ (ojos azules, tez clara, baja estatura, nariz grande, dientes torcidos, etc.) es solo el resultado de que las células (fluidas) produzcan un poco más o menos de esa característica, en la escala humana normal.

Hay respuestas cortas y respuestas largas, y ninguna de ellas parece completar el pensamiento. No es de mi agrado en ningún caso.

Un encuestado, pido disculpas si no lo entiendo bien, escribió que el ADN contiene la información, pero el ADN es completamente pasivo. El medio ambiente actúa sobre el ADN. Me queda un poco de ganas allí. ¿Eso es todo lo que hay? No claro que no. Sabemos que eso no es todo lo que hay. La falta de una explicación de cómo actúa el entorno sobre el ADN me deja con la sensación de que estamos pasando a algún tipo de concepto de diseño o concepto de diseñador. Probablemente no sea lo que el escritor pretendía transmitir, pero no lo sé.

Respuesta corta. Los pares de bases contienen un código para la construcción de moléculas de proteínas. El código proviene de la secuencia de nucleótidos a lo largo de la cadena de ADN. La doble hélice del ADN está desenrollada. Cada tira espejo de ADN actúa como plantilla para organizar los aminoácidos para formar nuevas proteínas. El ARN de transferencia coincide con el código y organiza su aminoácido particular en la secuencia adecuada para formar la cadena de proteínas. Estas proteínas se usan luego como partes estructurales de la célula para la reparación o para la generación de nuevas células, o se usan como enzimas para catalizar las reacciones que intervienen en la construcción de las células.

Cuando supe por primera vez acerca de este proceso, se nos propuso como una secuencia bastante simple y directa. La molécula de ADN se desenrolla, se divide y luego se presenta como una plantilla para los ARN de transferencia entrantes. Ah sí, se necesitaba algo de ARNasa para catalizar el proceso, pero en muy poco tiempo en los laboratorios tendremos todo resuelto. Tiempos emocionantes.

Pero luego aprendimos que hay que considerar otros factores, como la división de los cromosomas o el cruce de cromosomas o cromosomas de poliploidía, o los cromosomas que hacen el Tango, o lo que no sé.

Más recientemente, estamos estudiando los efectos epigenéticos del grupo metilo y el grupo etilo y el micro ADN, entre otras cosas. Estos grupos están activos durante la producción de células y tejidos. Estos agentes epigenéticos se adhieren a la molécula de ADN en varios lugares y actúan para acortar la longitud del código o agrandar la longitud del código del gen o de una forma u otra iniciarlo o detenerlo, encenderlo o apagarlo, etc. Lo que causa esto nos dicen que son factores ambientales. Lamarck vive! Es un gran salto, pero parece haber algunas investigaciones que respaldan la activación ambiental de los efectos epigenéticos en el útero.

Además, los científicos se han molestado por el problema del momento de los cambios morfológicos. ¿Qué señales se proporcionan para indicar que diferentes partes de un tejido o un órgano se han completado en su construcción? En otras palabras, ¿cómo afecta la morfología al crecimiento de los tejidos adyacentes?

Todo esto aún está en juego en mi mente. Podemos identificar una mutación genética que es responsable de un mal funcionamiento crónico en un organismo. Pero, ¿cómo va exactamente el proceso de construcción desde el comienzo hasta la morfología final? ¿Cómo afecta la morfología al trabajo de los genes que construyen estructuras adyacentes? ¿Hay algún tipo de mecanismo de emergencia que desconozcamos?

Buscando respuestas de personas inteligentes aquí. Gracias.

A través de su ADN ubicado en su célula sexual.

Cada padre proporciona 23 cromosomas (óvulos y espermatozoides) que se combinan para formar el cigoto de 46 células. La meiosis entonces ocurre. Muchas, muchas cadenas de ADN se encuentran en cada cromosoma. El ADN contiene “rasgos heredables”, planos para un humano, como color de ojos, color de cabello, color de piel, etc.