Por ejemplo, [en mitosis] si tuviera un cromosoma 1. Copiaría ese cromosoma 1 y colocaría cada uno de ellos en las dos células. Excepto, si haces eso para la meiosis, tendrás dos células sexuales sin un cromosoma 1 y dos células con un cromosoma 1. Entonces, ¿cómo funciona eso?
No, lo has entendido todo mal.
Al igual que en la mitosis, la meiosis comienza con la célula madre copiando todo su ADN nuclear . Cada célula típica del cuerpo tiene 2 de cada cromosoma (uno de cada padre; estos son cromosomas homólogos: ambos son cromosomas 1 pero no contienen la misma secuencia). Entonces, al comienzo de la mitosis y la meiosis, la célula madre copia su ADN para que ambas versiones del cromosoma 1 tengan 2 copias. Entonces, si comienzas con el cromosoma 1A y 1B (un par homólogo), copiar el ADN te daría 1A, 1A, 1B y 1B. (Ambos 1A son idénticos y están unidos entre sí, y ambos 1B son idénticos y están unidos entre sí, pero los 1A no son idénticos a los 1B).
- ¿Cómo aprenden los científicos en qué tipos de células se expresa un gen?
- ¿Podrían los cerdos o las vacas ser genéticamente alterados para producir y usar sangre humana?
- Fobias: ¿Podría ser genético el miedo a las serpientes o las arañas?
- ¿Puedes hacerte pruebas genéticas gratis?
- ¿Cuál es la razón genética por la cual cada ser humano se ve físicamente diferente, pero ciertos animales de la misma especie, como pingüinos, hormigas, etc., todos se ven iguales?
En este punto, la mitosis haría que cada una de las dos células hijas obtuviera un cromosoma 1A y un 1B, de modo que sean genéticamente idénticas a la célula madre.
La meiosis , por otro lado, implica dos rondas de división. La primera división separaría los cromosomas homólogos para que una célula hija tenga dos copias del cromosoma 1A (más o menos idénticas entre sí y aún unidas entre sí; hay un paso de cruce donde las 1A y 1B intercambian algo de ADN por más variación genética en la descendencia, pero solo pasaremos por alto eso con el propósito de responder a esta pregunta), y la otra célula hija obtiene dos copias del cromosoma 1B (también todavía unidas entre sí y casi idénticas entre sí) pero no idéntico a un cromosoma 1A).
La segunda ronda de división en meiosis ocurre en las células hijas: la primera célula hija (contiene dos cromosomas 1A) se divide en dos células hijas más o menos idénticas, ahora cada una con un cromosoma 1A. La segunda célula hija (contiene dos 1B) se divide en dos células hijas, cada una de las cuales contiene un cromosoma 1B.
Entonces terminas con cuatro células hijas, todas las cuales tienen una copia de uno de los dos cromosomas 1 originales. Si todo salió bien, entonces cada una de las cuatro celdas tendrá 1A o 1B, pero no ambas. Dado que ninguna de estas cuatro células hijas finales tiene un par de cromosomas homólogos como la célula madre diploide original, todas son haploides.
