Si y no. Lo bueno de CRISPR es que se puede clonar la secuencia de ARN guía en un plásmido o vector viral, que luego es expresado por la célula huésped. Barato y fácil de seleccionar diferentes ARN de guía y ver cuál funciona. Preveo que CRISPR se mantendrá como la principal herramienta de estadía para fines de investigación de forma indefinida, solo porque es muy fácil de usar en comparación con las alternativas. El sistema NgAgo parece ser relativamente simple en el documento, pero la eficiencia de la asociación de ssDNA oligo y NgAgo después de la transfección aún está por verse, así como si esto pudiera estimular la inmunidad innata del huésped. Dada la simplicidad, las herramientas y los protocolos del competidor, será difícil hacer que los investigadores cambien.
Sin embargo, para fines terapéuticos, creo que NgAgo podría convertirse en un competidor interesante para CRISPR, al igual que las nucleasas de dedos de zinc, las nucleasas TALE y varias meganucleasas son competidores viables para CRISPR. En las terapias, la facilidad de uso para apuntar a nuevos sitios de ADN no es tan importante, ya que las empresas se centran en un objetivo específico para su producto, con una tonelada de inversión solo para optimizarlo.
NgAgo tendrá que pasar por un par de años de validación para inspeccionar su perfil de seguridad. Lo que obstaculizará sus esfuerzos es que los investigadores académicos no lo usarán tanto, si lo hacen, lo que limita la sinergia es estudiar su biología. CRISPR ha sido inmensamente ayudado por tantos investigadores que ayudan a desarrollar nuevas propiedades para él. Será interesante ver cómo este nuevo sistema madura con el tiempo.
- Diez años a partir de ahora, ¿qué daño podría hacer un maníaco homicida con la tecnología CRISPR, si no estuviera preocupado por su propia seguridad?
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