Hay muchas cosas que nos impiden hacer esto, pero las más fáciles e inmediatas son las limitaciones técnicas de CRISPR. Si bien cada ser humano tiene “un” genoma en abstracto (generalmente definido como la secuencia del genoma contenida en la célula formada por la fertilización), en realidad, casi cada una de nuestras casi 40 billones de células tiene su propia copia independiente del genoma que es descendió de la copia original. Cada una de esas copias ha acumulado su propio conjunto de mutaciones, y esas mutaciones no pueden identificarse actualmente sin destruir la célula que contiene el genoma. Por lo tanto, ni siquiera podemos descubrir qué diferencias se han acumulado con el tiempo en la gran mayoría de nuestras células.
CRISPR funciona bien para modificaciones específicas de loci individuales. En otras palabras, si sabemos exactamente qué cambios queremos hacer en un número limitado de lugares en el genoma, CRISPR funcionará bien. Si no sabemos lo que queremos o necesitamos cambiar y, en cambio, solo queremos realizar el reemplazo del genoma a gran escala, CRISPR probablemente no funcionará. La función central de la edición CRISPR del genoma es la formación de roturas de ADN de doble cadena, que las células se doblarán hacia atrás para reparar (porque son realmente muy malas de tener). Incluso una ruptura de doble cadena es suficiente para hacer que una celda suelte todo e intente solucionarlo; los descansos múltiples causarán un estado de crisis del que una célula probablemente no se recuperará. Si desea reemplazar todo el genoma (o incluso mucho), deberá hacerlo secuencialmente. Esto tomará tanto tiempo que el propósito de la extensión de la longevidad será derrotado, porque toda su vida probablemente se pasará siendo tratado con CRISPR.
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