Hay una variedad de métodos para medir la longitud de una molécula de ADN, algunos métodos son más útiles para moléculas cortas y otros para moléculas más largas.
Un método es la electroforesis en gel: Wikipedia. En este methoslidt, la corriente eléctrica se usa para empujar una gran cantidad de moléculas de ADN a través de un gel, que actúa como una carrera de obstáculos para las moléculas. Las moléculas de ADN tienen una carga negativa constante por unidad de peso, y viajarán a una velocidad constante hacia el electrodo positivo cuando se encuentren en un campo eléctrico. El gel ralentiza las moléculas más largas de las moléculas más cortas porque las moléculas más largas chocan con el gel con más frecuencia que las moléculas más cortas. Dos materiales de gel son de uso común, poliacrilamida y agarosa. La poliacrlamida es la más adecuada para separar moléculas cortas de ADN, de 10 a 2000 pares de bases, y agarosa para ADN que contiene cientos a cientos de millones de bases.
Otro método utiliza moléculas de tinte fluorescentes o nucleótidos radiactivos para hacer una imagen del ADN, a menudo luego se ha separado por longitud en un gel de electroforesis. Otro método más es estirar las moléculas de ADN directamente sobre un portaobjetos de vidrio, teñir el portaobjetos para que las moléculas de ADN sean visibles bajo un microscopio y medir la longitud visible de la molécula directamente.
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