¿Podemos teñir mitoribosomas e imaginarlos con microscopio electrónico?

Aquí hay algunos extractos de un artículo J Cell Biol. 1972 sep; 54 (3): 468-92.

Mitoribosomas de Candida utilis. Caracterización morfológica, física y química de la forma monomérica y de sus subunidades.

Vignais PV, Stevens BJ, Huet J, André J

“La microscopía electrónica de mitoribosomas teñidos negativamente (pico 72S) muestra perfiles bipartitos, aproximadamente 265 x 210 x 200 A Las vistas características se interpretan como proyecciones frontal, dorsal y lateral de las partículas, esta última se observa en dos enantiomorfos”.

“Se realizó una tinción negativa en partículas ribosomales no fijadas. Se colocó una pequeña gota de la suspensión ribosómica con la ayuda de un bucle de alambre de platino en una rejilla de malla 300 cubierta con una película Formvar recubierta de carbono. La rejilla se enjuagó y se retiró el exceso de líquido con papel de filtro. “Sin dejar que la rejilla se seque, se colocó una gota de una solución de acetato de uranilo al 2% a pH 4-4.5 y se retiró con papel de filtro después de 15-30 segundos . Se tomaron micrografías con un microscopio electrónico Siemens ElmJskop IA que funciona a 80 kv. Se usó un aumento original de aproximadamente 60,000 para material teñido negativamente. El aumento se calculó diariamente usando una réplica de rejilla. Las mediciones de partículas se realizaron en impresiones fotográficas con un aumento de 300,000 “.

Entonces la respuesta es sí, aparentemente puedes.

Mitoribosoma 55S porcino a una resolución de 3.8 Å. Greber y col. (2015), Ciencia 348

MITORIBOSOMAS Caracterización morfológica, física y química de la forma monomérica y de sus subunidades

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