Si estamos hablando bien de oxígeno atómico, ese sería el fin del mundo ahora si estamos hablando de oxígeno molecular … esto es lo que puede esperar:
Bueno, usted tendría grandes problemas ya que las cosas que ya son altamente inflamables ahora se vuelven explosivas y las cosas que son difíciles de encender normalmente ahora son muy fáciles de encender.
Las cosas que ya son explosivas cuando se suspenden en el aire como una niebla … como polvo, harina, azúcar, tierra, paja de grano, aserrín, polen, polvo de metal, vapor de combustible ahora están en el estado de armas termobáricas. De modo que el polvo atrapado por el viento atrapa una chispa de una luz piloto y explota una ciudad importante y el campo a kilómetros más allá. Dondequiera que el polvo naciera en el aire, se encendería instantáneamente con una intensidad solo superada por las armas nucleares. El confeti simple sería un arma poderosa en el aire.
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Esta explosión en cascada entonces encendería cualquier cosa que fuera moderadamente inflamable, ahora altamente inflamable por el oxígeno. Incluyendo, árboles, casas, ropa, personas, papel en todas partes, comida, combustible de cualquier tipo y mucho más. Sin límite en el oxidante del fuego, las cosas se quemarían más rápido, más caliente y por completo, no quedaría ningún carbón humeante. No habría humo negro ya que el humo negro es producto de una combustión incompleta. El humo negro, el carbono, sería explosivo.
Muchas cosas pueden autoignificarse en una atmósfera con alto contenido de oxígeno, que incluyen:
- Compost
- trapos con aceite
- pistachos (lo creas o no)
- contenedores de productos químicos que reaccionan fuertemente con el oxígeno (lista tbd)
Los ambientes de oxígeno puro esencialmente aumentan el área de dispersión de una sustancia. Más área de superficie hace contacto con el oxidante, lo que hace que la ignición espontánea sea un problema.
Capítulo 41: Fuego espontáneo
Las reacciones químicas que generan calor implican espontáneamente el riesgo de ignición y quema como “fuentes de ignición interna”. Sin embargo, los materiales inclinados al calentamiento espontáneo y la ignición espontánea pueden convertirse en fuentes de ignición secundarias y dar lugar a la ignición de los materiales combustibles en los alrededores.
Aunque algunos gases (p. Ej., Fosfuro de hidrógeno, hidruro de boro, hidruro de silicio) y líquidos (p. Ej., Carbonilos metálicos, composiciones organometálicas) están inclinados a la ignición espontánea, la mayoría de las igniciones espontáneas ocurren como reacciones superficiales de materiales sólidos. La ignición espontánea, como todas las igniciones, depende de la estructura química del material, pero su aparición está determinada por el grado de dispersión. La gran superficie específica permite la acumulación local de calor de reacción y contribuye al aumento de la temperatura del material por encima de la temperatura de ignición espontánea.
También se promueve la ignición espontánea de líquidos si entran en contacto con el aire en materiales sólidos de gran superficie específica. Las grasas y especialmente los aceites insaturados que contienen dobles enlaces, cuando son absorbidos por materiales fibrosos y sus productos, y cuando están impregnados en textiles de origen vegetal o animal, tienden a la ignición espontánea en condiciones atmosféricas normales. La ignición espontánea de lana de vidrio y productos de lana mineral producidos a partir de fibras no combustibles o materiales inorgánicos que cubren grandes superficies específicas y están contaminados por petróleo han causado accidentes de incendio muy graves.
La ignición espontánea se ha observado principalmente con polvos de materiales sólidos. Para metales con buena conductividad térmica, la acumulación local de calor necesaria para la ignición requiere una trituración muy fina del metal. A medida que disminuye el tamaño de partícula, aumenta la probabilidad de ignición espontánea, y con algunos polvos metálicos (por ejemplo, hierro) se produce piroforosidad. Al almacenar y manipular polvo de carbón, hollín de distribución fina, polvos de lacas y resinas sintéticas, así como durante las operaciones tecnológicas llevadas a cabo con ellos, se debe prestar especial atención a las medidas preventivas contra incendios para reducir el riesgo de ignición espontánea.
Los materiales inclinados a la descomposición espontánea muestran una capacidad especial para encenderse espontáneamente. La hidrazina, cuando se fija sobre cualquier material con una gran superficie, estalla en llamas inmediatamente. Los peróxidos, que son ampliamente utilizados por la industria de los plásticos, se descomponen fácilmente de forma espontánea y, como consecuencia de la descomposición, se convierten en fuentes de ignición peligrosas, ocasionalmente iniciando la quema explosiva.
La reacción exotérmica violenta que ocurre cuando ciertas sustancias químicas entran en contacto entre sí puede considerarse un caso especial de ignición espontánea. Ejemplos de tales casos son el contacto del ácido sulfúrico concentrado con todos los materiales combustibles orgánicos, cloratos con sales o ácidos de azufre o amonio, los compuestos de halógeno orgánicos con metales alcalinos, etc. La característica de estos materiales es que “no pueden soportar entre sí” (materiales incompatibles) requiere una atención especial, especialmente cuando se almacenan y se almacenan conjuntamente y se elaboran las normas de lucha contra incendios.
Vale la pena mencionar que dicho calentamiento espontáneo peligrosamente alto puede, en algunos casos, deberse a condiciones tecnológicas incorrectas (ventilación insuficiente, baja capacidad de enfriamiento, discrepancias de mantenimiento y limpieza, sobrecalentamiento de la reacción, etc.), o promovidos por ellos.
Ciertos productos agrícolas, como piensos fibrosos, semillas oleaginosas, cereales germinantes, productos finales de la industria de procesamiento (rodajas de remolacha seca, fertilizantes, etc.), muestran una inclinación por ignición espontánea. El calentamiento espontáneo de estos materiales tiene una característica especial: las condiciones de temperatura peligrosas de los sistemas se ven exacerbadas por algunos procesos biológicos exotérmicos que no pueden controlarse fácilmente.
No sería bonito Se podría hacer mucho daño en 10 segundos.
