¿Cómo puede cambiar “un” ADN con CRISPR cambiar cada ADN en nuestro cuerpo?
No funciona así.
Modificar todo el ADN en un organismo requeriría cambiar un óvulo o un embrión en una etapa muy temprana para que se pueda producir una población modificada. Esto ha sido posible durante décadas utilizando otros métodos, los ratones y las ratas se han producido con genes modificados para investigación médica, como oncomice, que son propensos al cáncer, y los ratones modificados para ser susceptibles y permisivos a determinadas enfermedades humanas como la poliomielitis.
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Oncomouse – Wikipedia
Ratones transgénicos susceptibles a poliovirus
Estos ratones genéticamente modificados se fabricaron antes de que la tecnología CRISPR Cas 9 estuviera disponible, pero un trabajo similar sería más rápido y fácil con CRISPR Cas 9.
Otro uso potencial sería la modificación de los mosquitos para reducir la malaria, ya sea haciendo que los mosquitos sean resistentes o estableciendo un ‘impulso genético’ no mendeliano, causando que una mutación letal se propague a través de una especie que lo lleva a la extinción.
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La tecnología CRISPR solo hace que tales modificaciones genéticas sean más rápidas y fáciles de lograr.
Hasta donde yo sé, no es legal hacer modificaciones genéticas en la línea germinal a los humanos. Lo que tiene potencial es la modificación de tipos particulares de células. Un retrovirus podría modificarse para que no sea patógeno y solo infecte células particulares. Por ejemplo, debería ser posible usar un virus modificado para alterar las células pulmonares de alguien con fibrosis quística para evitar la producción de moco demasiado espeso y difícil de eliminar que bloquea los pulmones.
Otro ejemplo es un tratamiento de leucemia recientemente aprobado donde algunos de los pacientes toman glóbulos blancos y se modifican para reconocer y matar las células leucémicas. Los glóbulos blancos modificados forman una población clonal autorreplicante en el paciente, por lo que el tratamiento solo debe administrarse una vez.
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Con el tiempo, modificaciones similares pueden permitir tratar otros tipos de cáncer.
Nuevamente, la tecnología CRISPR Cas 9 no es la única forma de hacer esto, solo hace que tales modificaciones genéticas sean más rápidas y fáciles de lograr.
