Aproximadamente en orden de aparición, con mi comentario personal. Solo se enumeran empresas de renombre que aún existen. Ha habido muchos “competidores” voladores durante los años.
Compañías directas al consumidor (DTC) que ofrecen ensayos e interpretación de todo el genoma
deCODEme (http://www.decodeme.com)
- ¿Cuál es el estado de los trabajos de biotecnología en los Estados Unidos?
- ¿Cuál es el alcance de la biotecnología en VIT?
- ¿Cuál es el futuro de la biotecnología en la India?
- ¿Cuál es la posible solución para prevenir el mercado negro de órganos y la trata de personas?
- ¿Es la biotecnología o la ingeniería genética una buena opción en SRM?
Una rama de la genética deCODE ahora en quiebra. Querían decir que se lanzaron antes de 23andMe (compañía) tanto que se apresuraron a crear un sitio web esqueleto y lo “lanzaron” un día antes de que 23andMe se lanzara públicamente. Sabíamos lo que estaban haciendo y vimos divertidos mientras el texto “lorem ipsum” en decodeme.com fue reemplazado gradualmente por una copia escrita apresuradamente literalmente en las horas previas a su anuncio. En ese momento, 23andMe había estado en pruebas beta con amigos y familiares y clientes de Illumina durante varios meses, por lo que les permitimos hacer su “lanzamiento”.
Navigenics (http://www.navigenics.com)
Uno de los primeros competidores, respaldado por firmas pesadas de Silicon Valley VC. Siempre más orientados médicamente y sin una oferta de ascendencia, se posicionaron como una alternativa seria a las formas “frívolas” de 23andMe. Navigenics pasó por una gran cantidad de cambios de dirección y personal a lo largo de los años, y se ha ido desvaneciendo gradualmente por algún tiempo.
Actualización, octubre de 2012: Navigenics ha sido adquirido por Life Technologies. Tengo entendido que el principal activo adquirido fue su laboratorio CLIA. Me sorprendería si el producto de consumo regresara de alguna forma.
Pathway Genomics (http://www.pathway.com)
Originalmente una empresa DTC con una oferta similar. Se impulsó a vender a través de médicos a raíz de su asociación fallida con Walgreens y el escrutinio resultante de la FDA y el Congreso en mayo-junio de 2010. No apareció en las noticias desde entonces.
Lumigenix (https://www.lumigenix.com/)
Un competidor bastante reciente con sede en Australia. No sé mucho sobre ellos, pero son bastante caros en comparación con los precios más recientes de 23andMe (empresa).
Actualización, octubre de 2012: Parece que se han cerrado más o menos: el sitio web y el blog no se han actualizado durante un tiempo.
i-gene (Мой Ген) (http://www.i-gene.ru/)
Un competidor con sede en Rusia. Un sitio muy bien hecho con buen contenido y características que son en gran medida paralelas a 23andMe (empresa). Muy caro en comparación con más de $ 1,500 (45,000 RUB) por su oferta combinada de salud y ascendencia. Sin embargo, el kit de recolección de saliva es entregado por un servicio de mensajería dedicado, que es un buen toque.
Dado que 23andMe no ofrece su servicio en Rusia (existen problemas para obtener muestras biológicas del país) y no traduce su contenido, es posible que i-gene haya logrado arrinconar una parte del mercado ruso, pero puedo no encuentra información de cuántos clientes tienen.
Vale la pena señalar que, según lo que estoy viendo en mi feed de Twitter, muchos clientes rusos aún logran ordenar el servicio 23andMe. Hay instrucciones detalladas en línea sobre cómo solicitarlo a través de un remitente directo en los EE. UU. Y cómo devolver la muestra de saliva a los EE. UU.
Genotek (http://genotek.ru/)
Otro servicio ruso. Ofrece secuenciación completa por poco menos de $ 10,000; varias exploraciones genómicas (chips Illumina, alrededor de $ 800 USD) que cubren 120 enfermedades y reacciones a medicamentos + 14 rasgos; y una gran cantidad de análisis específicos basados en PCR que cubren todo, desde varias enfermedades autoinmunes (~ $ 320) hasta rasgos tan dudosos como “logros deportivos en el fútbol europeo” por alrededor de $ 32. Su kilometraje definitivamente variará.
MyGene23 (http://mygene23.com/)
Aunque lo más probable es que no sea una empresa de buena reputación, no podría renunciar a incluir esta imitación emprendedora de China. Su sitio web original imitaba muy de cerca el sitio 23andMe (compañía), incluyendo muchas de las obras de arte que se copiaron directamente. ¡Incluso tomaron los videos de Genetics 101 y los expresaron en chino!
[1] https://www.23andme.com/gen101/
[2] http://mygene23.com/health/help/
bio-logis (https://www.bio.logis.de/pgs)
Un clon alemán. Ofrece un “PGS.box bestellen” por unos geniales € 464.10. La prueba PGS parece cubrir la farmacogenómica, el estado del portador y las variantes de riesgo. Actualmente no veo ninguna mención del análisis de ascendencia. Debo señalar que PGS es una marca registrada de 23andMe.
El kit se envía con una llave USB necesaria para acceder a los resultados de forma segura.
AncestryDNA ™ (http://dna.ancestry.com)
Lanzado en mayo de 2012, aún no sé mucho sobre ellos, aparte de que sus “resultados patrocinados” en Twitter son molestos como el infierno. Actualizará la revisión a medida que haya más información disponible.
MapMyGenome (http://mapmygenome.in)
Un competidor con sede en India que ofrece cobertura de salud para 20 enfermedades, 5 rasgos y 3 respuestas a medicamentos. La oferta parece cercana a la de 23andMe en 2007 y costosa (~ $ 500 según algunos informes, precio que no figura en el sitio web). No hay información de ascendencia.
Xcode Life Sciences (http://xcode.in)
Según la respuesta de Prakash Raju, Xcode Life Sciences ofrece genotipado para 4 enfermedades de estilo de vida junto con un plan de nutrición, un plan de acondicionamiento físico, un “análisis del metabolismo corporal”, consejos y recordatorios diarios, y otras cosas similares. Desde su página de “pedido” (el costo es de Rs 9.999 o ~ $ 185):
- Evaluación del riesgo genético para diabetes, obesidad, trastornos cardíacos y derrame cerebral
- Cubre 384 marcadores genéticos (SNP)
No son competidores directos, pero lo suficientemente similares como para ser mencionados a menudo junto con
Knome (http://www.knome.com/)
Pionera en la secuenciación completa del genoma DTC. No creo que hayan logrado obtener una tracción significativa a su precio, pero se están quedando.
Actualización, octubre de 2012: Knome presenta el knoSYS ™ 100: el primer sistema de interpretación del genoma humano Plug-and-Play (también lo llaman una supercomputadora de interpretación del genoma).
Counsyl (https://www.counsyl.com/)
Detección de portadores para más de 100 trastornos genéticos, comercializados para parejas, vendidos a través de médicos. Solía probar muchos marcadores que 23andMe (compañía) no tenía, pero creo que el último chip se ha recuperado significativamente.
ADN del árbol genealógico (http://www.familytreedna.com/)
Una de las compañías de pruebas de ascendencia más visibles (hay bastantes, de grado variable de reputación). Intenté competir con 23andMe creando un clon de Relative Finder llamado Family Finder, pero por lo que puedo decir, la aceptación de esa característica ha sido limitada ya que tiene una base de datos más pequeña y es más costosa ($ 289) que 23andMe ($ 99 + $ 9 / 12 meses). Por otro lado, sus servicios de prueba de Y y Mito son muy populares y su enfoque de ascendencia pura atrae a algunas personas.
Personalis (http://personalis.com/)
Un participante reciente, “fundado por líderes mundiales en interpretación del genoma humano”. El CEO John West, anteriormente CEO de Solexa, está acompañado en la página del equipo por 4 doctores de peso pesado de Stanford. Sue Siegel de MDV, directora de Navigenics, figura como inversionista.
Como el servicio aún no se ha lanzado, estoy reproduciendo el contenido de su página de inicio por ahora, y actualizaré la respuesta a medida que haya más información disponible:
Personalis combina experiencia de clase mundial en la tecnología de secuenciación e interpretación del genoma con un extenso historial de publicaciones revisadas por pares y éxito comercial. La aplicación muy esperada de la interpretación del genoma a la medicina clínica requerirá precisión en la detección de variantes y consistencia en la interpretación de variantes según la aprobación regulatoria.
Actualización, octubre de 2012: todavía están en modo sigiloso, pero la imagen del equipo muestra un par de docenas de personas.
Si puede pensar en alguna empresa importante que me haya perdido, deje un comentario y actualizaré mi respuesta.
