Para ampliar la respuesta de Peter. Hay muchos niveles de cómo surge esta variabilidad. Simplemente 23 cromosomas de cada uno de tus padres se recombinan para darte a ti y a tu hermano un conjunto distinto de 46 cromosomas. La naturaleza de esta recombinación explica por qué la descendencia posee genes diferentes porque, salvo algunas excepciones, no está predeterminado qué subconjunto de cromosomas paternos o maternos se reclutan para que proceda la recombinación, ya que eso es dictado por los cromosomas transportados en el esperma y el óvulo que en a su vez son reclutados al azar.
Otro nivel es que la recombinación involucra segmentos de cromosomas paternos y maternos que se cruzan entre sí tras la fertilización. No es que los cromosomas heredados permanezcan intactos, por el contrario, se rompen y fusionan para dar lugar a un número inimaginable de posibilidades combinatorias donde los genes para un rasgo dado provienen de la madre o del padre. Esto se hace para promover la variabilidad (heterocigosidad). La transmisión de ciertos genes puede mejorarse si tienen rasgos específicos de género según el sexo del niño o si están vinculados a los cromosomas sexuales.
Este video lo explica mejor …
Simulación de mitosis y meiosis:
- ¿Cómo se ve la estructura molecular en los extremos de una hélice de ADN?
- ¿Podemos modificar los genes de un ser humano vivo?
- ¿Cuál es el pH del ADN?
- ¿Los turcos tienen más ADN mongol, kurdo, griego, armenio o búlgaro?
- ¿La disponibilidad generalizada de pruebas de ADN te ha hecho repensar donando anónimamente tu esperma u óvulos para el uso de parejas infértiles?
http://en.m.wikipedia.org/wiki/C…
La pérdida de la heterocigosidad en la herencia debido a errores en ese proceso o cuando los padres están estrechamente relacionados se ha implicado en enfermedades como el cáncer.
