¿Cuáles son los posibles tratamientos y curas para la enfermedad de la EM?

La diversión comenzó en 2013 cuando me diagnosticaron oficialmente con esclerosis múltiple remitente recurrente. Aunque al observar mis imágenes de resonancia magnética, mi neurólogo notó que lo he tenido por más tiempo. Los síntomas siempre iban y venían, así que nunca sentí que las pruebas estuvieran en orden. Al escribir esta respuesta, quería pasar por algunos de los tratamientos para la enfermedad y un poco sobre los síntomas más comunes que acompañan.

Por lo general, las dos primeras cosas con las que comienza es la vitamina D y un medicamento modificador de la enfermedad (DMD). Cuando vi por primera vez al neurólogo, probó mis niveles de vitamina D. ¡Los míos eran BAJOS! Este es un problema común con la enfermedad. Después de que mis niveles volvieron a la normalidad, tomo una dosis más baja todos los días. El siguiente es el DMD. Algunos son inyectables, orales e infundidos. Se toman diariamente, cada dos días y mensualmente. ¡No voy a repasar todas las drogas o estaría escribiendo un libro corto!

  • Copaxona
  • Avonnex
  • Tysabi
  • Rebif
  • Novatrone
  • Estoy tomando el Copaxone inyectable cada dos días.

¡Esclerosis múltiple de quejas de salud no tan divertidas! Aquí hay algunos de ellos con una muestra de diferentes medicamentos que pueden ayudar.

  • Medicamentos de espasticidad para tratar:
    • Baclofeno (también puede obtener una bomba)
    • Tizandina
    • Diazepam
    • Botox
  • Disfunción de la vejiga: hay cosas que debe probar antes de administrar medicamentos. Aquí hay algunos medicamentos:
    • Detrol
    • Enablex
    • Sanctrua
  • Temblor: también hay diferentes cosas junto con la medicación.
    • Neurotina
    • Topamax
    • Klonopin
    • Botox
  • Dolor: si su dolor es muy fuerte, es posible que necesite un médico para el manejo del dolor.
    • Neurotina
    • hidrocodona
  • Si padece depresión o ansiedad, infórmele a su médico acerca de esto o consulte a un psiquiatra.
  • Esto no es, de ninguna manera, un comienzo para los diferentes problemas que enfrentamos. Se ha dicho que la esclerosis múltiple es una enfermedad de “copo de nieve”: ¡no hay dos personas iguales!

Para terminar, quería agregar algunas de las nuevas e interesantes terapias que la gente está probando. Algunos son tontos, mientras que otros prometen la esperanza de una cura.

  • Terapia de picadura de abeja
  • Terapia de anquilostoma
  • Terapia con células madre (HSLT)
  • Plasmaféresis (intercambio de plasma)
  • Estimulación cerebral profunda (DBT) para temblores

Varias dietas

Ya respondido.

¿Cuáles son los tratamientos más nuevos y prometedores para la esclerosis múltiple?

Como ya dijo el usuario de Quora, no hay cura para la EM, porque todavía no sabemos qué causa la EM.

¿Qué causa la esclerosis múltiple crónica?

Muchas personas han especulado a lo largo de los años cuál podría ser la causa de la EM. Sabemos que la genética y el entorno infantil juegan un papel en la enfermedad. También sabemos que la exposición a algún desencadenante infeccioso inicia el proceso de la enfermedad. Pero eso no impide que la gente especule.

¿Inyectar aire en la vena causa esclerosis múltiple?

¿Son los fragmentos de proteínas incrustados en la grasa de la médula ósea la causa de la esclerosis múltiple?

¿La esclerosis múltiple es causada por un virus que produce una proteína que se une a la proteína HoxC4 y detiene la remodelación de anticuerpos?

Escuchar al Dr. Terry Wahls es una buena idea. Las megadosis de vitamina D3 parecen prometedoras para que te lleves bien al menos un poco. Creo que ese es el caballo para mirar. Será interesante ver cómo van los pacientes cuando muchos de ellos toman 50,000 ui de D3 al día.

Después de buscar megadosis de D3 y altas dosis de C, vaya al Dr. Wahls para un enfoque más matizado. Ella lo ha hecho. Ella está levantada y caminando y ayudando a otros.

No conozco cura para la EM. Sí sé que la enfermedad puede retrasarse en progresión con uno de los agentes modificadores de la enfermedad.

Comencé como paciente del estudio Champs probando Avonex. Tomó esa droga por años. Probé Tecfidera y tuve una reacción, así que luego cambié a Plegridy. He estado tomando una de estas drogas durante casi 20 años y todavía estoy ambulatorio. Tengo muchos problemas pero aún puedo poner un pie delante del otro.

Hay muchos de estos medicamentos disponibles ahora. Habla con tu médico.

Nuevo medicamento para detener el avance de la esclerosis múltiple

Sé optimista.

Sin cura, ni siquiera uno en la tubería. Muchos tratamientos:

De la Sociedad Nacional de EM

Medicamentos